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[供應(yīng)]首次辦理CNAS認證CMA認證需要準備什么資料
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:22
- 有效期至：2022-10-16
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首次辦理CNAS認證CMA認證需要準備什么資料
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首次辦理CNAS認證CMA認證需要準備什么資料
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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體CNAS認證CMA認證辦理流程、辦理費用、辦理要求，歡迎來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
《質(zhì)量管理手冊》是本公司實驗室開展質(zhì)量活動的基本準則和依據(jù)，它所描述的實驗室管理體系符合ISO /IEC17025:2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》、符合CNAS—CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》等有關(guān)法律法規(guī)的要求，應(yīng)保證其完整性、權(quán)威性、現(xiàn)行有效性，并加以控制管理?！顿|(zhì)量手冊》由本公司實驗室質(zhì)量負責人監(jiān)督實施，并由本公司總經(jīng)理負責解釋。
2．職責
2.1 本公司總經(jīng)理任授權(quán)質(zhì)量負責人負責組織《質(zhì)量手冊》編制、修訂、改版、審核、宣貫。
2.2 本公司總經(jīng)理負責《質(zhì)量手冊》的批準發(fā)布。
2.3 《質(zhì)量手冊》由質(zhì)量負責人委托檔案文控控科按照《文件管理程序》進行控制。
3．質(zhì)量手冊的編制、修訂、改版和再版
3.1 《質(zhì)量手冊》由質(zhì)量負責人組織編寫，由總經(jīng)理組織各部門討論定稿，并批準發(fā)布實施。
3.2 本公司工作人員在管理體系運行中認為手冊的某些內(nèi)容需要修改時，可提出對《質(zhì)量手冊》進行修改的建議，填寫申請，說明修改的內(nèi)容和理由
.3當對手冊章節(jié)部分修改時，應(yīng)對相應(yīng)的修訂狀態(tài)進行標識。手冊修改后，質(zhì)量負責人向受控《質(zhì)量手冊》持有者發(fā)出修改通知書，及時打印修改頁，為全部受控《質(zhì)量手冊》持有者更換有關(guān)部分，手冊持有者負責填寫《質(zhì)量手冊》“修訂頁記錄”。
3.4當由于糾正文字、語法、邏輯、排版錯誤或調(diào)整語句，而手冊實質(zhì)內(nèi)容未變時，經(jīng)質(zhì)量負責人審查批準后，由質(zhì)控科實施手冊更改，并簽名、注明修訂日期。
3.5作廢頁及作廢版本手冊均由質(zhì)控科人員在發(fā)放修改頁或換新版本時負責收回銷毀，并做好記錄，如需保存作廢版本時，需加蓋“作廢”標識。
3.6出現(xiàn)下列情況，質(zhì)量手冊應(yīng)進行全面評審，并改版：
（1）有關(guān)法律、政策、法規(guī)發(fā)生重大變化；
（2）作為編寫質(zhì)量手冊依據(jù)的管理體系標準發(fā)生重大變化；
（3）本公司組織機構(gòu)及主要負責人發(fā)生重大調(diào)整；
（4）本公司調(diào)整質(zhì)量方針目標或質(zhì)量管理體系運行過程中出現(xiàn)或存在重大問題；
（5）發(fā)現(xiàn)手冊存在嚴重缺陷；
（6）一次修改超過20頁或累計修改超過60頁；
（7）上級主管部門要求改版。
3.7 當需要修改質(zhì)量手冊時，經(jīng)質(zhì)量負責人組織修改，由中心主任辦公會討論定稿，并批準生效。
4．質(zhì)量手冊的版本和修訂狀態(tài)
4.1 《質(zhì)量手冊》的版本狀態(tài)在首頁和每一頁中標出版本號和修訂次數(shù)。
4.2 《質(zhì)量手冊》修訂的頁次應(yīng)全頁更換，同時在手冊的修訂頁上做好記錄。新頁次的替換，舊頁次的收回、銷毀由中心信息質(zhì)控科負責。
5．質(zhì)量手冊的發(fā)放
5.1 質(zhì)量手冊分為“受控”和“非受控”兩種文本；
5.2 質(zhì)量手冊的受控文本有唯一的分發(fā)編號，并在封頁上蓋受控章。由檔案文控科按《文件管理程序》規(guī)定發(fā)放。
5.3 質(zhì)量手冊的非受控文本，無編號，在封面上不加蓋受控章。
5.4 需對外提供質(zhì)量手冊時，須經(jīng)總經(jīng)理批準按評審要求發(fā)放?？蛻艏胺ǘü芾頇C構(gòu)為了了解本公司質(zhì)量管理保證要求時，須經(jīng)本公司總經(jīng)理批準后，由行政科提供非受控文本。
6．質(zhì)量手冊持有者的職責
《質(zhì)量手冊》持有者應(yīng)妥善保管，不得丟失、外借、涂改和復(fù)制；持有者應(yīng)認真學習《質(zhì)量手冊》的內(nèi)容及各項規(guī)定，并根據(jù)所在崗位按手冊上的相關(guān)章節(jié)認真執(zhí)行；負責做好本崗位或本科室手冊相關(guān)內(nèi)容修訂意見的收集與上報，做好修訂頁的更換與修訂情況記錄?！顿|(zhì)量手冊》改版后，持有受控舊版者須向質(zhì)控科以舊版換新版，并做好登記，領(lǐng)用人須簽字；舊版本回收后，除存檔的舊版本加蓋“作廢”章外，其余全部銷毀。持有者調(diào)離本公司或退休時，須將《質(zhì)量手冊》交回質(zhì)控科后，方可辦理調(diào)離或退休手續(xù)，檔案文控科應(yīng)做好登記并妥善保管。
7．質(zhì)量手冊的宣傳貫徹
7.1 《質(zhì)量手冊》是本公司實驗室檢驗檢測工作質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件，全體職工必須認真學習和熟悉手冊的要求和規(guī)定。
7.2 檔案文控科負責制定每年的質(zhì)量手冊的宣傳貫徹計劃，質(zhì)量負責人批準后，檔案文控科組織宣傳貫徹。
7.3 對新調(diào)入本公司的工作人員進行上崗培訓(xùn)時，應(yīng)由檔案文控科安排學習質(zhì)量手冊，并納入上崗考核試題內(nèi)容
本手冊是依據(jù)ISO/IEC17025：2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》編制的。
本手冊闡述了本公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標，并對管理體系的各項要求作出了具體規(guī)定。
本手冊的要求適用于本公司計量檢定、校準和檢測的全過程。本公司所有的計量檢定、校準和檢測活動，均應(yīng)按本手冊的要求進行。
對所有產(chǎn)品的檢驗和試驗設(shè)備進行檢定（外委）、校準、檢修，確保溯源統(tǒng)一、正確。對公司所有產(chǎn)品提供內(nèi)在質(zhì)量檢驗及失效分析報告。
1.2應(yīng)用
質(zhì)量手冊是本公司進行計量檢定、校準和檢測的綱領(lǐng)性文件，是公司實驗室管理體系管理的基本法規(guī)，是管理體系運行的準則，是外部了解本公司工作能力、確信其可信賴工作質(zhì)量的途徑，也是公司對所有顧客的承諾。質(zhì)量手冊的受控版本適用于公司計量檢定、校準和檢測等質(zhì)量活動的全過程，以控制其工作質(zhì)量。
質(zhì)量手冊的非受控版本視需要可提供給政府計量行政主管部門、實驗室授權(quán)機關(guān)、實驗室認可機構(gòu)或相關(guān)顧客，是其了解公司工作能
力、明確可信賴工作質(zhì)量的途徑。
本手冊引用下列文獻：
GB/T6379.1-2004《測量方法與結(jié)果的準確度（正確度與精密度）》1
GB/T6379.2-2004《測量方法與結(jié)果的準確度（正確度與精密度）》2
GB/T6379.3-2012《測量方法與結(jié)果的準確度（正確度與精密度）》3
GB/T6379.4-2006《測量方法與結(jié)果的準確度（正確度與精密度）》4
GB/T6379.6-2009《測量方法與結(jié)果的準確度（正確度與精密度）》6
GB/T19000-2016
idtISO9000：2015《管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》。
GB/T19001-2016
idtISO9001：2015《管理體系要求》。
GB/T19022-2016
idtISO10012-2016《測量管理體系測量過程和測量設(shè)備的要求》。
GB/T8566-2007《信息技術(shù)軟件生存周期過程》
GB/T22576-2008《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力專用要求》
GB/T19023-2016
idtISO/TR10013：2011《管理體系文件指南》。
GB/T15483-2011《利用實驗室間比對的能力驗證試驗》
GB/T27000-2006《合格評定 詞匯和通用原則》
GB/T27011-
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