廣州市品達(dá)企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司

Registration, Evaluation, Athorization and restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。 
2006年12月13日，歐盟議會(huì)通過(guò)了歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定，在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。 
該化學(xué)白皮書的主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。檢測(cè)機(jī)構(gòu)將由設(shè)在芬蘭首都赫爾辛基的歐盟化學(xué)品局執(zhí)行，各成員國(guó)也必須成立自己的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。 
該規(guī)定將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測(cè)最有害的或者進(jìn)口量最大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有最危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。 
2. REACH實(shí)施的目的： 
保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 
3. REACH的主要內(nèi)容： 
- 注冊(cè)(Registration)：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告； 
- 評(píng)估(Evaluation)：包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性； 
- 許可(Authorization)：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等； 
- 限制(Restriction)：如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！ 
 REACHR指令中所列危害物質(zhì)有哪些？
1. 作為物質(zhì)銷售時(shí)，需要向下游用戶提供SDS(安全數(shù)據(jù)表)。
2. 作為混合物（配制品）中的一種物質(zhì)，當(dāng)此物質(zhì)含量度≥0.1%時(shí)，需要向下游用戶提供SDS。
3. 在物品中SVHC 質(zhì)量百分比＞0.1%時(shí)，必須向物品的接收者或是應(yīng)消費(fèi)者要求，在45 日內(nèi)免費(fèi)提供可獲取的充足信息，至少說(shuō)明物質(zhì)名稱。
在2011 年6月1日前在物品中質(zhì)量百分濃度超過(guò)0.1%，總量大于1 噸/年的SVHC，必須完成向ECHA通報(bào)的義務(wù)。