載入中……
[供應(yīng)]藥店GSP知識百問百答-門店藥品驗(yàn)收-處方審核崗位職責(zé)-CIO在線
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風(fēng)東路774號廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
- 產(chǎn)品品牌:CIO合規(guī)保證組織
- 包裝規(guī)格:CIO在線
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計量單位:次
- 產(chǎn)品單價:0
- 更新日期:2017-07-06 10:42:01
- 有效期至:2018-07-06
-
-
- 收藏此信息
藥店GSP知識百問百答-門店藥品驗(yàn)收-處方審核崗位職責(zé)-CIO在線
詳細(xì)信息
藥店GSP知識百問百答-門店藥品驗(yàn)收-處方審核崗位職責(zé)-CIO在線02
3、門店藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)
(1)認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)及其附錄和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī);
(2)負(fù)責(zé)按照連鎖總部配送中心提供的隨貨同行單據(jù)或配送憑證,核實(shí)藥品實(shí)物,做到單據(jù)(憑證)、賬、貨相符;
(3)堅持質(zhì)量驗(yàn)收原則,嚴(yán)格按照門店藥品驗(yàn)收管理制度和操作規(guī)程要求對到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性;
(4)嚴(yán)格按照規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗(yàn)收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行藥品驗(yàn)收;
(5)驗(yàn)收合格的藥品及時填寫驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收不合格的藥品還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處置措施,向質(zhì)量管理人員反饋驗(yàn)收相關(guān)信息;
(5)負(fù)責(zé)對驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,及時報告質(zhì)量管理人員,經(jīng)質(zhì)量管理人員復(fù)驗(yàn)后憑復(fù)驗(yàn)結(jié)果確定是否合格;
(6)負(fù)責(zé)對驗(yàn)收合格的藥品與營業(yè)員交接上架或上柜,實(shí)施電子監(jiān)管的藥品,及時掃碼和上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng);
(7)負(fù)責(zé)收集與采購藥品有關(guān)的質(zhì)量信息,及時反饋門店質(zhì)量管理人員。
4、門店處方審核崗位職責(zé)
(1)認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)及其附錄和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方管理辦法》等法律、法規(guī),遵守職業(yè)道德,忠于職守,對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任;
(2)負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴(yán)格按規(guī)定銷售處方藥,對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售;
(3)營業(yè)時間必須在崗,不得兼職,佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)藥師等內(nèi)容的工作牌;
(4)負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照處方藥銷售管理制度和操作規(guī)程,審查藥品處方內(nèi)容及審核所調(diào)配藥品,并在處方上簽字或者蓋章;
(5)負(fù)責(zé)處方的保管統(tǒng)計工作;
(6)負(fù)責(zé)為顧客提供用藥咨詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥;
(7)負(fù)責(zé)對銷售中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題,應(yīng)及時上報質(zhì)量管理員處理;
(8)協(xié)助質(zhì)量管理員做好質(zhì)量管理工作,協(xié)助處理和記錄顧客反映的藥品質(zhì)量問題;
(9)處方審核崗位職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行。
 
 
 
《藥店GSP知識百問百答》完整版
請關(guān)注微信公眾號“CIO在線”進(jìn)入“合規(guī)智庫”下載
或直接點(diǎn)擊鏈接免費(fèi)下載
ciopharma/Pc/Ideabank/indexDetail/id/257
 
   您還在尋找各種文件模板嗎?
   趕快加入CIO合規(guī)智庫:醫(yī)藥合規(guī)領(lǐng)域的百度文庫!
GMP生產(chǎn)文件體系資料/GMP質(zhì)量文件體系資料/GMP驗(yàn)證模板
GSP經(jīng)營文件體系資料/GSP質(zhì)量文件體系資料/GSP驗(yàn)證模板
GMP/GSP/注冊辦事指南
藥品/保健食品/醫(yī)療器械/化妝品注冊資料模板
大量關(guān)于GMP/GSP/注冊培訓(xùn)視頻
CIO(ComplianceInsuranceOrganization,合規(guī)保證組織)全新推出“合規(guī)智庫”線上服務(wù),任何關(guān)于GMP文件、GSP文件、產(chǎn)品批文注冊文件,只需關(guān)注微信“CIO在線”,點(diǎn)擊“合規(guī)智庫”,讓您輕松找到您需要的體系文件、文件模板、辦事指南、法規(guī)政策、記錄表格、驗(yàn)證方案模板、驗(yàn)證報告模板、SOP/SMP/SOR文件模板、生產(chǎn)指令文件、驗(yàn)收文件、進(jìn)銷存單據(jù)模板、崗位職責(zé)文件模板、管理制度文件模板、管理標(biāo)準(zhǔn)操作程序、直調(diào)文件、內(nèi)審檔案、藥品質(zhì)量保證書、風(fēng)險評估模板等等。
同時還有大量法律法規(guī)培訓(xùn)、飛檢新常態(tài)培訓(xùn)、冷鏈驗(yàn)證培訓(xùn)、仿制藥質(zhì)量一致性評價培訓(xùn)、工藝核查培訓(xùn)等的PPT課件與視頻,任您下載。
CIO,致力于中國大健康行業(yè),成為最專業(yè)的合規(guī)方案提供者,最專業(yè)的第三方審計機(jī)構(gòu)!
CIO,國健醫(yī)藥咨詢凝聚14年專業(yè)經(jīng)驗(yàn)榮譽(yù)出品
 
(關(guān)注“CIO在線”、“CIO合規(guī)保證組織”了解更多)
 
若有問題可以去CIO在線提問——ciopharma/
進(jìn)入網(wǎng)站可體驗(yàn)合規(guī)問答服務(wù)和合規(guī)管家服務(wù)
掃描二維碼進(jìn)入企業(yè)微信公眾號進(jìn)行咨詢
或者關(guān)注我們的微信公眾號“CIO合規(guī)保證組織”或“CIO在線”進(jìn)行咨詢
 
聯(lián)系我們:
全國咨詢熱線:400-003-0818  
企業(yè)QQ:400-003-0818  
CIO在線微信號:CIO在線、ciozaixian   
CIO合規(guī)保證組織微信號:CIO合規(guī)保證組織、gjpc0818            
CIO在線網(wǎng)址:ciopharma
廣州總部地址:廣州市越秀區(qū)東風(fēng)東路774號廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
香港總部地址:中國香港九龍觀塘鴻圖路1號21樓11室
北京總部地址:西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場西7門12B28室
同類型其他產(chǎn)品
免責(zé)聲明:所展示的信息由企業(yè)自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、和合法性由發(fā)布企業(yè)負(fù)責(zé),浙江民營企業(yè)網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
友情提醒:普通會員信息未經(jīng)我們?nèi)斯ふJ(rèn)證,為了保障您的利益,建議優(yōu)先選擇浙商通會員。