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[供應(yīng)]有一家上游的生產(chǎn)廠家供應(yīng)商,只有藥品生產(chǎn)許可證,沒有GMP認(rèn)證
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- 更新日期:2017-07-24 10:30:35
- 有效期至:2018-07-24
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有一家上游的生產(chǎn)廠家供應(yīng)商,只有藥品生產(chǎn)許可證,沒有GMP認(rèn)證
詳細(xì)信息
【GSP】有一家上游的生產(chǎn)廠家(供應(yīng)商),只有藥品生產(chǎn)許可證,沒有GMP認(rèn)證,能否購進?02
CIO在線:不能,企業(yè)對首營企業(yè)的審核,應(yīng)查驗加蓋其公章原印章的以下資料,確認(rèn)真實、有效:
①《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件;
②營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
③《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件;
④相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;
⑤開戶戶名、開戶銀行及賬號;
⑥《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件。
【GSP】藥品生產(chǎn)后產(chǎn)品在2~8℃保存的產(chǎn)品,如企業(yè)有加速實驗數(shù)據(jù)短期常溫運輸對產(chǎn)品質(zhì)量無影響,可以不用冷鏈?
【GSP】藥品零售連鎖企業(yè)在申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》時,填寫申請表上的注冊地址和倉庫地址時應(yīng)注意哪些內(nèi)容?
【GSP】藥店收到顧客的處方時,如何進行審查?如果是個體醫(yī)生開的處方,需有蓋章嗎?
【人員資質(zhì)】執(zhí)業(yè)藥師證進行了注銷注冊操作,原注冊證是自己保存嗎?
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藥品擺放不知有沒有問題?
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