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[供應(yīng)]中藥企業(yè)哪些行為會(huì)被飛GMP行檢查收回GMP證書?
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
- 產(chǎn)品品牌:CIO合規(guī)保證組織
- 包裝規(guī)格:CIO在線
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計(jì)量單位:次
- 產(chǎn)品單價(jià):0
- 更新日期:2017-07-31 09:46:14
- 有效期至:2018-07-31
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中藥企業(yè)哪些行為會(huì)被飛GMP行檢查收回GMP證書?
詳細(xì)信息
面對(duì)GMP飛行檢查,中藥企業(yè)有什么不可觸碰的雷區(qū),對(duì)于中藥企業(yè)來(lái)說(shuō),哪些行為會(huì)導(dǎo)致GMP證書被收回呢?CIO在線提供模擬GMP飛行檢查(GMP審計(jì))服務(wù),讓中藥生產(chǎn)企業(yè)不再擔(dān)憂GMP飛行檢查。02
 
 
中藥企業(yè)不可觸碰的雷區(qū)。
對(duì)中藥企業(yè)來(lái)說(shuō),主要有以下三個(gè)雷區(qū):
1、中藥企業(yè)最大的雷區(qū):原料問(wèn)題。
原料不合格。例如,去年知名藥企下屬子公司被收回GMP證書的原因之一是其原料發(fā)生霉變變質(zhì),同時(shí)編造虛假檢驗(yàn)報(bào)告。
原料的問(wèn)題還包括不按處方投料,例如,去年有中藥企業(yè)GMP證書被收回,主要原因之一就是該企業(yè)生產(chǎn)生產(chǎn)冠心丹參膠囊時(shí)存在涉嫌未按處方投料,使用三七粉代替三七、丹參藥材未經(jīng)提取即投料
2、萬(wàn)不可觸碰的雷區(qū):未通過(guò)GMP就生產(chǎn)。
做企業(yè)都知道,能抓住的商機(jī)才算商機(jī),市場(chǎng)行情好的時(shí)候,如果不能及時(shí)的抓住,錯(cuò)過(guò)就是錯(cuò)過(guò)了。但是,由于藥品是特殊產(chǎn)品,不通過(guò)GMP認(rèn)證就開(kāi)始生產(chǎn)萬(wàn)萬(wàn)不行的。去年,有企業(yè)未通過(guò)GMP生產(chǎn)就組織生產(chǎn),在藥監(jiān)的飛行檢查時(shí)被發(fā)現(xiàn),該藥企的GMP證書由此被收回。
3、容易忽視的雷區(qū):對(duì)合作方監(jiān)管不嚴(yán)。
中藥飲片是中藥企業(yè)生產(chǎn)原料來(lái)源,藥企對(duì)藥材商審計(jì)不全也是重大失誤。
另外,去年廣東食藥監(jiān)局收回一家藥企GMP證書時(shí),其原因是該藥企委托另外一家藥企生產(chǎn),但是,被委托公司存在中西藥生產(chǎn)交替共線進(jìn)行,清場(chǎng)不徹底等問(wèn)題,這影響該藥企產(chǎn)品質(zhì)量,由此帶來(lái)的后果兩家藥企的GMP證書均被撤銷。
 
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