廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢有限公司

主營(yíng):GMP,GSP認(rèn)證咨詢,GMP審計(jì),GSP審計(jì),注冊(cè)咨詢,顧問(wèn),許可證申請(qǐng)
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[供應(yīng)]保健食品審計(jì)讓保健食品生產(chǎn)企業(yè)輕松應(yīng)對(duì)飛檢-CIO在線-國(guó)健醫(yī)藥咨詢
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
  • 產(chǎn)品品牌:CIO合規(guī)保證組織
  • 包裝規(guī)格:國(guó)健醫(yī)藥咨詢
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計(jì)量單位:
  • 產(chǎn)品單價(jià):0
  • 更新日期:2016-12-29 15:46:20
  • 有效期至:2017-12-29
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保健食品審計(jì)讓保健食品生產(chǎn)企業(yè)輕松應(yīng)對(duì)飛檢-CIO在線-國(guó)健醫(yī)藥咨詢 詳細(xì)信息

保健食品生產(chǎn)企業(yè)還在為隨時(shí)可能到來(lái)的保健食品GMP飛行檢查擔(dān)憂嗎?國(guó)健醫(yī)藥咨詢,CIO在線現(xiàn)推出保健食品GMP審計(jì)服務(wù),通過(guò)第三方審計(jì)讓保健食品生產(chǎn)企業(yè)變得合規(guī),降低飛檢撤證風(fēng)險(xiǎn),從容面對(duì)飛行檢查。CIO在線做為第三方合規(guī)保證組織,是企業(yè)合規(guī)保證的好幫手。

 

CIO在線(ComplianceInsuranceOrganization)是國(guó)健醫(yī)藥咨詢傾力打造的國(guó)內(nèi)首個(gè)專(zhuān)注于醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)保證領(lǐng)域,持續(xù)提高企業(yè)合規(guī)水平,提升醫(yī)藥質(zhì)量從業(yè)人員價(jià)值,為消費(fèi)者提供安全消費(fèi)指引的全國(guó)連鎖互聯(lián)網(wǎng)O2O服務(wù)平臺(tái)。

 

2015年8月31日,廣東省人民政府取消了保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(保健食品GMP)審查,標(biāo)志著食品藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)保健食品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管已從事前監(jiān)管逐步轉(zhuǎn)變?yōu)榧訌?qiáng)事中事后監(jiān)管,對(duì)企業(yè)的日常跟蹤檢查、飛行檢查已成為常態(tài),省、市食品藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)每次飛行檢查的結(jié)果都必須在各自網(wǎng)站上給予公布,如企業(yè)存在違規(guī)、違法問(wèn)題,被停產(chǎn)整改、生產(chǎn)許可證被收回或撤銷(xiāo),將嚴(yán)重影響企業(yè)聲譽(yù),使企業(yè)承擔(dān)巨大經(jīng)濟(jì)損失。飛檢時(shí)代來(lái)臨,您的企業(yè)準(zhǔn)備好了嗎?

 

  國(guó)健醫(yī)藥咨詢做為第三方合規(guī)保證組織,CIO在線以專(zhuān)業(yè)、全面、高效的審計(jì)方式,指導(dǎo)企業(yè)處理日常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量管理合規(guī)問(wèn)題,讓您輕松應(yīng)對(duì)新常態(tài)下的飛行檢查!

 

保健食品GMP審計(jì)流程

第一階段:前期準(zhǔn)備

(1)通過(guò)電話、網(wǎng)絡(luò)等手段了解客戶的基本信息,包括證照、產(chǎn)品、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、關(guān)鍵人員情況。

(2)準(zhǔn)備審計(jì)表(篩選符合客戶情況條款,統(tǒng)計(jì)合理缺陷)

(3)加強(qiáng)熟練法規(guī)內(nèi)容(保健食品GMP、保健食品日常檢查表等)

(4)提前一天與客戶預(yù)約,并告知客戶準(zhǔn)備事項(xiàng):

      ①在冊(cè)人員全員參與,安排好相關(guān)配合工作

    ②整理好體系文件、記錄

      ③告知客戶審計(jì)流程

 

第二階段:審計(jì)開(kāi)展

(1)首次會(huì)議,雙方認(rèn)識(shí)并告知審計(jì)安排及注意事項(xiàng)。

(2)全面審計(jì)(倉(cāng)庫(kù)、凈化系統(tǒng)、純水系統(tǒng)、生產(chǎn)車(chē)間、檢驗(yàn)室、體系文件、記錄、現(xiàn)場(chǎng)問(wèn)答等)

(3)整理審計(jì)記錄、匯總審計(jì)問(wèn)題,出具審計(jì)報(bào)告

(4)召開(kāi)未次會(huì)議,宣讀審計(jì)報(bào)告,現(xiàn)場(chǎng)答疑。

 

第三階段:審計(jì)后續(xù)跟進(jìn)

(1)企業(yè)根據(jù)審計(jì)報(bào)告整改

(2)輔助解答企業(yè)整改過(guò)程中的疑問(wèn) 

 

若有問(wèn)題可以咨詢專(zhuān)業(yè)咨詢師——ciopharma/

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CIO在線通過(guò)CIO審計(jì)、CIO顧問(wèn)、CIO培訓(xùn)服務(wù),審計(jì)企業(yè)運(yùn)營(yíng)合規(guī)情況,找出存在的不合規(guī)問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn),提供幫助企業(yè)合規(guī)的方案,培訓(xùn)質(zhì)量從業(yè)人員合規(guī)能力,公開(kāi)舉辦法律法規(guī)宣貫解讀培訓(xùn)課。


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