<p>綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱,生物制藥行業(yè)藥品穩(wěn)定試驗箱,為您推薦廣州斯派克,廠家精心打造,選用進口配件,質量保證,實現5年以上不停機找斯派克18926150165,020-23319599,日本技術經驗制造,權威檢測認證,值得信賴。</p><p>綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱,生物制藥行業(yè)藥品穩(wěn)定試驗箱適用范圍:適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗,是制藥企業(yè)進行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗的最+選擇方案,方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環(huán)試驗。</p><p>綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱產品性能</p><p>1.測試環(huán)境條件環(huán)境溫度為5~35℃、相對濕度≤ ?。福担ィ遥龋迹穑荆迹穑荆玻疁y試方法GB/T?。担保罚埃玻玻埃埃浮囟仍囼炘O備</p><p>3.溫度范圍 溫度點(6℃)</p><p>4.溫度波動度 ≤±0.5℃(24h內)</p><p>5.溫度偏差 ≤±2.0℃</p><p>6.溫度均勻度 ≤2.0℃</p><p>7.噪音指標,正常工作是室內背景噪音小于70分貝(室內平均噪音值)</p><p>8.藥品穩(wěn)定試驗箱滿足試驗標準 </p><p>2010年版中國藥典標準</p><p>FDA-2006藥品穩(wěn)定性試驗指導原則</p><p>ICH藥物穩(wěn)定性試驗指導原則</p><p>GB?。保埃担福埂蜏卦囼炏浼夹g條件</p><p>GB?。保埃担梗病?、低溫試驗箱技術條件</p><p>GB?。保保保担浮邷卦囼炏浼夹g條件</p><p>GB/2423.1—2001試驗A:低溫試驗方法</p><p>GB/2423.2—2001試驗B:高溫試驗方法</p><p>GB/T5170.2—溫度試驗設備檢定方法</p><p>GB/J87—1985 《工業(yè)企業(yè)噪聲控制設計規(guī)范》·</p>