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[供應(yīng)]浙江福建CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證辦理需要多長(zhǎng)時(shí)間
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計(jì)量單位:
  • 產(chǎn)品單價(jià):0
  • 更新日期:2021-10-16 23:45:45
  • 有效期至:2022-10-16
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浙江福建CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證辦理需要多長(zhǎng)時(shí)間 詳細(xì)信息

浙江福建CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證辦理需要多長(zhǎng)時(shí)間

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8.5.1公司的改進(jìn)過程在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,由綜合部主管,技術(shù)質(zhì)量部、檢測(cè)部等部門按職能分工,完成各自改進(jìn)活動(dòng)。

在確認(rèn)一個(gè)測(cè)量程序是否處于統(tǒng)計(jì)學(xué)可控時(shí),采用該測(cè)量程序測(cè)量QCM,將結(jié)果 的變化范圍或結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差與預(yù)先建立起來(lái)的標(biāo)準(zhǔn)相比較,來(lái)最終判定實(shí)驗(yàn)室的試 驗(yàn)過程是否可接受。如果結(jié)論為不可控,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取相關(guān)行動(dòng)。最簡(jiǎn)單的方式是重 復(fù)進(jìn)行上述“可疑”測(cè)量,或可能需要重新校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器

8.5.2公司要達(dá)到持續(xù)改進(jìn)的目的,就必須不斷提高質(zhì)量管理的效果和效率,在實(shí)現(xiàn)管理方針和目標(biāo)的活動(dòng)中,持續(xù)追求對(duì)管理體系全部過程的改進(jìn)。

8.5.3公司通過開展以下活動(dòng)實(shí)施持續(xù)改進(jìn):

(1)通過質(zhì)量方針的建立和實(shí)施,營(yíng)造良好的改進(jìn)氛圍和環(huán)境;

(2)根據(jù)客戶要求的變化和改進(jìn)需求設(shè)定質(zhì)量目標(biāo),明確改進(jìn)方向;

(3)利用數(shù)據(jù)分析、審核結(jié)果、管理評(píng)審等方式尋求改進(jìn)機(jī)會(huì);

(4)通過糾正和預(yù)防措施的制定和有效實(shí)施實(shí)現(xiàn)改進(jìn)。

8.6糾正措施

8.6.1公司應(yīng)采取措施,以消除不符合的原因,防止不符合的再發(fā)生。糾正措施應(yīng)與所遇到不符合的影響程度相適應(yīng)。

8.6.2公司編制《糾正措施控制程序》,以規(guī)定以下方面的要求:

(1)評(píng)審處理和調(diào)查:不合格、不符合(包括顧客抱怨、事件、不良業(yè)績(jī));

(2)確定不合格、不符合的原因,采取措施減少由事件或不符合產(chǎn)生的影響;

(3)評(píng)價(jià)確保不合格、不符合不再發(fā)生的措施的需求,并予以完成;

(4)確定和實(shí)施所需的措施,確認(rèn)所采取的糾正措施的有效性;

(5)對(duì)于糾正措施引起的對(duì)成文程序的更改,應(yīng)遵照實(shí)施,記錄所采取措施的結(jié)果。

(6)評(píng)審所采取的糾正措施,對(duì)糾正措施的結(jié)果進(jìn)行監(jiān)控,以確保所采取的糾正措施是有效的。

8.6.3當(dāng)對(duì)不符合的鑒別導(dǎo)致對(duì)公司符合本要求或法律、法規(guī)、技術(shù)規(guī)范要求產(chǎn)生懷疑時(shí),為確保糾正措施的有效性,必要時(shí),依據(jù)《內(nèi)部審核程序》對(duì)相關(guān)活動(dòng)區(qū)域進(jìn)行附加內(nèi)部審核。

8.7預(yù)防措施

8.7.1 公司應(yīng)確定措施,以消除潛在不符合的原因,防止不符合的發(fā)生。預(yù)防措施應(yīng)與潛在問題的影響程度相適應(yīng)。

術(shù)語(yǔ)“質(zhì)量控制樣品”或“QCM”是為簡(jiǎn)化本規(guī)范重復(fù)使用“日常用于評(píng)估測(cè)量 程序精密度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品”而設(shè)定的。本文件無(wú)意定義一種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣 品的新類別。

在各種參考文獻(xiàn)中,此類樣品被稱為“室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)樣品”、“質(zhì)控品”、“核 查樣”、“標(biāo)準(zhǔn)化樣品/設(shè)置樣品”等等。 在沒有合適CRM的前提下,實(shí)驗(yàn)室可用QCM來(lái)評(píng)價(jià)測(cè)量結(jié)果的重復(fù)性/中間精密度/ 再現(xiàn)性。QCM不能用于建立測(cè)量結(jié)果的計(jì)量溯源性或正確度評(píng)價(jià)。 

QCM應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)樣品的基本要求,除對(duì)溯源性和不確定度不做要求外,它們相應(yīng) 的特性應(yīng)充分均勻和穩(wěn)定。均勻性水平應(yīng)小于預(yù)期測(cè)量過程的標(biāo)準(zhǔn)偏差,或小于一個(gè) 固定的評(píng)判值,此值與實(shí)驗(yàn)室性能評(píng)價(jià)或?qū)嶒?yàn)室結(jié)果“正?!笨山邮艿囊笙鄬?duì)應(yīng)。 QCM的穩(wěn)定性應(yīng)至少覆蓋預(yù)期的應(yīng)用周期。

QCM的用途包括(但不限于): ——QC圖制作-展示實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測(cè)量過程控制,或確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制過程的 有效性,或在一定周期內(nèi)證明測(cè)量過程控制; ——結(jié)果比較(如:當(dāng)測(cè)量過程有變化時(shí),比較兩個(gè)或多個(gè)相關(guān)樣品系列、 短期或長(zhǎng)期結(jié)果的變化) ——方法研究-建立一致性(確認(rèn)有效性應(yīng)該使用有證標(biāo)準(zhǔn)樣品); ——儀器一致性檢查; ——重復(fù)性和再現(xiàn)性研究 ——通過在較長(zhǎng)的時(shí)間周期內(nèi),在儀器、操作人員等不同條件下反復(fù)使用 8.7.2公司編制《預(yù)防措施控制程序》,規(guī)定以下方面的要求:

(1)確定潛在不符合及其原因和所需要的改進(jìn);

(2)評(píng)價(jià)防止不符合發(fā)生的預(yù)防措施的需求;

(3)確定和實(shí)施所需的預(yù)防措施,以減少類似不符合情況發(fā)生的可能性;

(4)記錄所采取措施的結(jié)果;

(5)評(píng)審所采取的預(yù)防措施,以確保其有效性。

8.7.3依據(jù)《預(yù)防措施控制程序》的要求,對(duì)潛在的不符合或不符合因素,實(shí)施預(yù)防措施,以消除不符合因素或避免問題再次發(fā)生,使檢測(cè)服務(wù)質(zhì)量不斷得到提高。

8.7.4通過定期獲取檢測(cè)接受者滿意程度的結(jié)果、審核結(jié)果、過程結(jié)果以及作業(yè)操作結(jié)果,以數(shù)據(jù)分析為依據(jù),安排適宜的人力資源和其他資源,開展質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng),確定并找出需要控制的潛在不符合,并決定采取相應(yīng)的預(yù)防措施

QCM的主要功能是給實(shí)驗(yàn)室提供一種經(jīng)濟(jì)的樣品,用于定期(如每天、每周或每 月)檢查試驗(yàn)程序的精密度。 CRM在所有情形下都能替代QCM,但QCM不能替代CRM;在測(cè)量過程中QCM是對(duì) CRM有限和特定目的的補(bǔ)充。

若需建立計(jì)量溯源性,就必須使用CRM。依據(jù)指南34原則 生產(chǎn)的CRM,對(duì)于建立計(jì)量溯源性的概念是十分必要的,在標(biāo)準(zhǔn)樣品中是最高規(guī)格的。 QCM無(wú)計(jì)量溯源性,因此,其不能用于建立計(jì)量溯源性或評(píng)估不確定度。

對(duì)于方法確 認(rèn)和不確定度評(píng)估,QCM只能在有限的范圍內(nèi)使用(例如,總測(cè)量不確定評(píng)估中的精 密度分量評(píng)估)。

QCM的根本目的是識(shí)別波動(dòng)。研制QCM通常需要用更務(wù)實(shí)和簡(jiǎn)便的方法來(lái)保證樣品 的均勻性和穩(wěn)定性,達(dá)到開發(fā)成本和預(yù)期用途之間的平衡。 任何標(biāo)準(zhǔn)樣品的研制,都需要具備一定的技術(shù)水平和組織能力。內(nèi)部研制QCM也 是如此,研制人員應(yīng)有豐富的樣品知識(shí)并熟悉相關(guān)過程。 典型QCM內(nèi)部研制的關(guān)鍵步驟匯列如圖1,更多詳細(xì)描述可參考文獻(xiàn)[12]和[13]。 材料可源于第三方,其處理、分裝和包裝也可由具有一定經(jīng)驗(yàn)和特定設(shè)備的第三方來(lái) 完成。候選樣品還可以是滿足用戶特定用途的市售產(chǎn)品(例如,從一個(gè)獨(dú)立批次產(chǎn)品 中抽取的適當(dāng)規(guī)格的產(chǎn)品)

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