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[供應]福建浙江實驗室辦理CMA/CNAS認證費用周期
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:29
- 有效期至：2022-10-16
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福建浙江實驗室辦理CMA/CNAS認證費用周期
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福建浙江實驗室辦理CMA/CNAS認證費用周期
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3.3.1總經(jīng)理職責
（1）全面負責公司的工作。
（2）組織貫徹國家及上級部門有關的方針、政策、法規(guī)，建立健全各級質量責任制，加強對全體職工的質量教育，牢固樹立檢測工作為經(jīng)濟建設和安全生產(chǎn)服務的思想。
（3）根據(jù)特種設備檢測的發(fā)展要求，組織編制公司的中、長期發(fā)展規(guī)劃，并批準和負責組織實施。
（4）負責審批公司內(nèi)各項開支。批閱、審核和簽發(fā)公司的文件、文稿。
（5）對公司的質量方針、目標做出決策，批準、發(fā)布公司《質量手冊》和簽發(fā)程序文件。
（6）對質量體系的運轉和《質量手冊》的貫徹全面負責。負責主持管理評審工作、召開部門主管的辦公會、事故分析會和質量分析會。
（7）確立公司的機構設置和人員調配，決定公司內(nèi)干部任免和專業(yè)技術人員的聘任和使用，實施職工獎懲。
（8）審批質量管理體系的組織機構，任免公司技術負責人、質量負責人、檢測安全員和專業(yè)檢測責任師。
3.3.2技術負責人
（1）參與制定公司技術發(fā)展規(guī)劃；
（2）負責檢測設備的添置和更新以及監(jiān)督審核儀器設備的計量管理（儀器計量報告的確定）；
（3）參與公司管理的策劃和管理手冊編制及修訂工作；
（4）負責本公司的技術工作，處理檢測工作中的重大技術問題；
（5）負責組織相關資質的檢測人員根據(jù)委托方和《特種設備無損檢測人員考核與監(jiān)督管理規(guī)則》等法規(guī)要求編制、審核項目檢測工作指導書、檢測項目方案、工藝卡等技術文件；
（6）審核年度檢測人員外培資質考核計劃和參與公司內(nèi)部技術培訓；填寫每次內(nèi)部技術培訓活動〈培訓學習簽到表〉記錄，同時評定培訓效果；
負責審批本公司外出現(xiàn)場檢測重要環(huán)境影響檢測準確性的因素
（1）負責最終檢測報告的批準簽字；
（2）批準檢測報告更改的〈檢測報告更改單〉；
（3）負責組織貫徹執(zhí)行國家和地方有關檢測的法規(guī)和技術標準，負責技術規(guī)范及科技情報收集和跟蹤管理；
（4）負責技術不符合項的〈不符合項控制通知單〉填寫；
（5）協(xié)同總經(jīng)理日常運作事務的管理；
（6）負責總經(jīng)理不在時，日常事務管理及檢查。
3.3.3質量負責人
（1）遵循特種設備質量體系要求，建立管理體系并得到保持的過程；
（2）在整個公司內(nèi)促進以委托方為關注焦點和依據(jù)管理體系要求進行綜合管理意識的形成和保持，全面負責公司管理體系的有效運行；
（3）組織和落實綜合管理類文件的編制和審核；
（4）負責領導組織內(nèi)部審核，制定管理體系內(nèi)部審核年度計劃并組織實施，向最高管理者報告管理體系的業(yè)績，包括改進的需要，提出管理體系完善和管理改進方案；
（5）負責組織對外出現(xiàn)場檢測的環(huán)境因素識別與評價，并確認重要的環(huán)境因素。
（6）處理委托方的申訴和做好回訪工作；
（7）就管理體系的有關事宜對外聯(lián)絡，負責向上級監(jiān)督機構及檢查人員匯報和對檢查結果進行整改；
（8）負責監(jiān)督檢測過程中所有檢測記錄和報告的準確性，進行檢測記錄和報告抽查（按月項目數(shù)3%抽查），抽查結果填寫〈檢測報告抽查記錄〉中；
（9）負責〈管理體系文件目錄〉的及時更改工作，保持現(xiàn)用管理體系目錄的有效性；
（10）負責管理體系培訓計劃的制定和實施，及時記錄體系培訓記錄、評審培訓效果；
（11）協(xié)同總經(jīng)理制定〈管理評審計劃〉；
（12）負責填寫〈管理評審通知單〉；
（13）負責管理體系不符合項的〈不符合項控制通知單〉填寫；
（14）負責公司內(nèi)外信息的交流與協(xié)商機制的有效性，確保公司信息交流機制的正常運行；組織對相關方施加影響的評估；
負責數(shù)據(jù)分析，對“不符合工作”的控制以及對糾正和預防措施的跟蹤檢查
5.1.1實驗室若申請CNAS認可，首先要依據(jù)CNAS的認可準則，建立管理體系。
檢測實驗室、校準實驗室適用CNAS-CL01（等同采用ISO/IEC17025）《檢測
和校準實驗室能力認可準則》；
醫(yī)學實驗室適用CNAS-CL02（等同采用ISO15189）《醫(yī)學實驗室質量和能力
認可準則》。
司法鑒定/法庭科學機構適用于CNAS-CL08《司法鑒定/法庭科學機構能力認
可準則》。
5.1.2實驗室在建立管理體系時，除滿足基本認可準則的要求外，還要根據(jù)所開
展的檢測/校準/鑒定活動的技術領域，同時滿足CNAS基本認可準則在相關領域
應用說明、相關認可要求的規(guī)定。
注：CNAS部分認可規(guī)范文件中也有對體系文件的要求，例如：CNAS-R01《認可標識使用和
認可狀態(tài)聲明規(guī)則》中要求“合格評定機構應對CNAS認可標識使用和狀態(tài)聲明建立管理程
序，以保證符合本規(guī)則的規(guī)定，且不得在與認可范圍無關的其他業(yè)務中使用CNAS認可標
識或聲明認可狀態(tài)。”、“校準實驗室應建立簽發(fā)帶CNAS認可標識校準標簽的管理程序”
等。
CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》中要求“合格評定機構的質量管理體系文件中，應有參加
能力驗證的程序和記錄要求，包括參加能力驗證的工作計劃和不滿意結果的處理措施”
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