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[供應(yīng)]cnas國家實驗室認可怎么申請
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:50
- 有效期至：2022-10-16
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cnas國家實驗室認可怎么申請
詳細信息
cnas國家實驗室認可怎么申請
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保證公司檢測工作的受理按規(guī)定的程序進行，保證檢測樣品的有效、完整、唯一。
2適用范圍
公司進行的所有來樣檢測工作。
3職責(zé)
3.1辦公室負責(zé)檢測業(yè)務(wù)的受理、分流和任務(wù)下達，負責(zé)檢測樣品的接收、唯一性標識、符合性檢查、庫存保管、發(fā)放和退樣工作。
3.2檢測室負責(zé)樣品有效性確認，負責(zé)樣品在檢測過程中的存貯、處置、流轉(zhuǎn)、標識轉(zhuǎn)移等工作。
3.3余杭檢測室樣品管理按本程序執(zhí)行，由公司辦公室指派專人負責(zé)。凡是余杭檢測室不能檢或未經(jīng)授權(quán)檢測樣品，應(yīng)該送至總公司檢測。
4程序內(nèi)容
4.1檢測工作受理
各類委托檢測業(yè)務(wù)由辦公室業(yè)務(wù)受理員受理。在檢測業(yè)務(wù)受理時，應(yīng)確定檢測依據(jù)和檢測費用。此外，也可對檢測時限等其它特殊要求進行商定。
a)確定的檢測依據(jù)和檢測方法應(yīng)填入檢驗委托書中。
b)當(dāng)需使用非標準方法進行檢測或需使用分包實驗室完成檢測時，應(yīng)由業(yè)務(wù)受理員在檢測業(yè)務(wù)受理時告之委托方，并征得委托方書面同意，有關(guān)信息應(yīng)記錄于檢驗委托書中。
c)業(yè)務(wù)受理員在受理檢測業(yè)務(wù)時還應(yīng)與委托方就樣品制備場所、方式、方法進行協(xié)商并加以確認，并將確認的結(jié)果記錄于檢驗委托書中。
d）業(yè)務(wù)受理員還應(yīng)與委托方就樣品（包括備樣）的退樣方式進行協(xié)商，并將協(xié)商的結(jié)果記錄于檢驗委托書中。
4.2檢測樣品的接收
4.2.1公司所有檢測樣品應(yīng)由業(yè)務(wù)受理員統(tǒng)一接收，其他人不得直接對外承接檢測樣品。
4.2.2業(yè)務(wù)受理員應(yīng)對檢測樣品進行符合性檢查，它包括：
a)樣品包裝和標志及外觀是否完好，簽封是否完好有效；
b)對照抽樣單、檢驗委托書、樣品說明書等單據(jù)檢查樣品的名稱、生產(chǎn)單位、型號規(guī)格、樣品數(shù)量、等級、商標、形態(tài)等內(nèi)容是否一致；
c)必要時可檢查樣品是否損壞。
4.2.3委托檢測樣品接收：
a)委托方應(yīng)填寫檢驗委托書，必要時，樣品管理員應(yīng)向客戶就檢驗委托書的正確填寫作必要的指導(dǎo)。
b)業(yè)務(wù)受理員對照檢驗委托書按4.2.2條進行樣品符合性檢查。若檢查有異常的樣品，由業(yè)務(wù)受理員當(dāng)場告之委托方，由委托方提出處理意見。無法當(dāng)場告之的，由業(yè)務(wù)受理員將樣品暫時封存，填寫“樣品處理情況登記表”，并通知委托方提出處理意見。
4.2.4樣品經(jīng)符合性檢查后，樣品管理員應(yīng)根據(jù)檢驗委托書的有關(guān)信息確定樣品唯一性編號。樣品管理員應(yīng)將樣品唯一性標簽固定在樣品上，可能情況下，隱去樣品的生產(chǎn)單位、委托單位、商標等標志和信息后，將樣品轉(zhuǎn)移至樣品庫貯存。
4.3檢測樣品的唯一性標識
4.3.1檢驗樣品唯一性標識由樣品編號和樣品狀態(tài)標記組成。其中破壞性試驗樣品的狀態(tài)標識在試驗場所進行區(qū)域劃分，在樣品標識上不再重復(fù)標注。如建筑鋼筋及焊接制品、混凝土試塊、砂漿試塊等。
檢驗樣品編號規(guī)則同報告編號，見QS/CX025-2008《檢測報告管理程序》
檢驗樣品狀態(tài)標識分為“待檢”、“在檢”、“檢畢”三種。標識方法為在標簽中的相應(yīng)方框內(nèi)打“√”，備用樣品在相應(yīng)方框內(nèi)打“√”。留樣樣品標明“留樣”二字。
4.3.2收樣員將樣品唯一性標識粘貼或懸掛或直接標注在樣品上。若需對樣品編制樣品序號，由收樣員在標記上填寫相應(yīng)編號。
4.3.3在檢驗過程中需對樣品進行標識轉(zhuǎn)移，由檢驗人員按4.3.1條進行編號并粘貼或懸掛樣品標志。檢驗過程中，檢測人員應(yīng)根據(jù)檢驗狀態(tài)及時地在樣品標識上的樣品狀態(tài)框中作相應(yīng)的標記。
4.3.4樣品唯一性標志應(yīng)明示在樣品較醒目且不影響正常檢驗的位置。對于特殊樣品的唯一性標識標志方法，應(yīng)在檢驗工作細則中加以詳細規(guī)定。
4.3.5任何檢驗樣品必須有唯一性標識，在檢驗過程中和樣品流轉(zhuǎn)中，除樣品標識需轉(zhuǎn)移和樣品狀態(tài)需標注外，任何人、任何時候都不能隨意更改樣品標識。檢驗原始記錄中樣品號應(yīng)使用樣品唯一性編號。
4.4檢測樣品的領(lǐng)取、流轉(zhuǎn)和退庫
4.4檢驗樣品的領(lǐng)取、流轉(zhuǎn)和退庫。
4.4.1檢驗樣品收樣后，應(yīng)及時通知檢測人員領(lǐng)取樣品，并在任務(wù)單上予以記錄。
4.4.2如委托方無特殊要求，水泥實行留樣，其他不予留樣。水泥留樣時間為2個月，到期后填寫“樣品處理情況登記表”。
4.4.3檢測室在檢驗開始前，應(yīng)對樣品進行有效性檢查，其內(nèi)容包括：
a)檢查接收的樣品是否適合于檢測；
b)樣品是否存在不符合有關(guān)規(guī)定和委托方檢測要求的問題；
c)樣品是否存在異常等。
樣品有效性檢查的結(jié)果記錄在檢驗原始記錄中，對檢查中存在疑問應(yīng)及時與委托方聯(lián)系，取得進一步說明和認可后再進行檢測。有關(guān)委托方的說明和認可意見應(yīng)記錄在檢驗原始記錄中。
4.4.4檢測過程中樣品由于檢測要求需要流轉(zhuǎn)時，應(yīng)辦理相關(guān)手續(xù)。
4.4.5樣品在存貯、制備、檢測、傳遞過程中應(yīng)加以防護并嚴格遵守樣品使用說明書和作業(yè)指導(dǎo)書中有關(guān)樣品安全防護和處置的規(guī)定，防止樣品出現(xiàn)不正常失效、損壞、變質(zhì)、污染和丟失。若發(fā)現(xiàn)上述情況，應(yīng)按事故進行處理。
4.5
現(xiàn)場檢驗的樣品由檢驗人員進行樣品確認，樣品編號，樣品流轉(zhuǎn)情況應(yīng)記錄于檢驗原始記錄中，樣品的接收應(yīng)有相應(yīng)的記錄?，F(xiàn)場檢驗應(yīng)將特別注意樣品的保密和唯一性
5.2.2實驗室管理者應(yīng)制訂實驗室人員的教育、培訓(xùn)和技能目標。實驗室應(yīng)有確定培訓(xùn)需求
和提供人員培訓(xùn)的政策和程序。培訓(xùn)計劃應(yīng)與實驗室當(dāng)前和預(yù)期的任務(wù)相適應(yīng)。
應(yīng)對這些
培訓(xùn)活動的有效性進行評價。
5.2.3實驗室應(yīng)使用長期雇傭人員或簽約人員。在使用簽約人員及其他技術(shù)人員及關(guān)鍵支持
人員時，實驗室應(yīng)確保這些人員是勝任的且受到監(jiān)督，并按照實驗室管理體系要求工作。
5.2.4對與檢測和（或）校準有關(guān)的管理人員、技術(shù)人員和關(guān)鍵支持人員，實驗室應(yīng)保留其
當(dāng)前工作的描述。
注：工作描述可用多種方式規(guī)定。
但至少應(yīng)當(dāng)規(guī)定以下內(nèi)容：
——從事檢測和（或）校準工作方面的職責(zé)；
——檢測和（或）校準策劃和結(jié)果評價方面的職責(zé)；
——提交意見和解釋的職責(zé)；
——方法改進、新方法制定和確認方面的職責(zé)；
——所需的專業(yè)知識和經(jīng)驗；
——資格和培訓(xùn)計劃；
——管理職責(zé)。
5.2.5管理層應(yīng)授權(quán)專門人員進行特定類型的抽樣、檢測和（或）校準、簽發(fā)檢測報告和
校準證書、提出意見和解釋以及操作特定類型的設(shè)備。
實驗室應(yīng)保留所有技術(shù)人員（包括
簽約人員）的相關(guān)授權(quán)、能力、教育和專業(yè)資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗的記錄，并包含授權(quán)
和（或）能力確認的日期。
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