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[供應(yīng)]辦理國家實(shí)驗(yàn)室CMA/CNAS認(rèn)證需要多少費(fèi)用及時(shí)間
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
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  • 產(chǎn)品單價(jià):0
  • 更新日期:2021-10-16 23:43:37
  • 有效期至:2022-10-16
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辦理國家實(shí)驗(yàn)室CMA/CNAS認(rèn)證需要多少費(fèi)用及時(shí)間 詳細(xì)信息

辦理國家實(shí)驗(yàn)室CMA/CNAS認(rèn)證需要多少費(fèi)用及時(shí)間

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7.1審核的關(guān)鍵步驟包括:策劃、調(diào)查、分析、報(bào)告、后續(xù)的糾正措施及關(guān)閉。 

7.2首次會議應(yīng)當(dāng)介紹審核組成員,確認(rèn)審核準(zhǔn)則,明確審核范圍,說明審核程 序,解釋相關(guān)細(xì)節(jié),確定時(shí)間安排,包括具體時(shí)間或日期,以及明確末次會議參 會人員。 

7.3收集客觀證據(jù)的調(diào)查過程涉及提問、觀察活動、檢查設(shè)施和記錄。審核員檢 查實(shí)際的活動與管理體系的符合性。 

7.4審核員將質(zhì)量管理體系文件(包括質(zhì)量手冊、體系程序、測試方法、工作指 導(dǎo)書等)作為參考,將實(shí)際的活動與這些質(zhì)量管理體系文件的規(guī)定進(jìn)行比較。 

7.5整個(gè)審核過程中,審核員始終要搜集實(shí)際活動是否滿足管理體系要求的客觀 證據(jù)。收集的證據(jù)應(yīng)當(dāng)盡可能高效率并且客觀有效,不存在偏見,不困擾受審核 方。 7.6審核員應(yīng)當(dāng)注明不符合項(xiàng),并對其進(jìn)行深入的調(diào)查以發(fā)現(xiàn)潛在的問題。 

7.7所有審核發(fā)現(xiàn)都應(yīng)當(dāng)予以記錄。 7.8審核完所有的活動后,審核組應(yīng)當(dāng)認(rèn)真評價(jià)和分析所有審核發(fā)現(xiàn),確定哪些 應(yīng)報(bào)告為不符合項(xiàng),哪些只作為改進(jìn)建議。 

7.9審核組應(yīng)依據(jù)客觀的審核證據(jù)編寫清晰簡明的不符合項(xiàng)和改進(jìn)建議的報(bào)告。 7.10應(yīng)當(dāng)以審核所依據(jù)的組織質(zhì)量手冊和相關(guān)文件的特定要求來確定不符合 項(xiàng)。 

7.11審核組應(yīng)當(dāng)與組織的高層管理者和被審核的職能部門的負(fù)責(zé)人召開末次會 議。會議的主要目的是報(bào)告審核發(fā)現(xiàn),報(bào)告方式需確保最高管理層清楚地了解審 核結(jié)果。

為了對實(shí)驗(yàn)室的檢測項(xiàng)目進(jìn)行正確的測量不確定度評定,使檢測結(jié)果能夠處于合理的不確定度范圍內(nèi),保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,特制定本程序。

2.范圍

適用于本實(shí)驗(yàn)室檢測項(xiàng)目測量不確定度評定以及判斷測量結(jié)果是否處于合理不確定度范圍內(nèi)的活動,不確定度評定的應(yīng)用范圍包括檢測方法要求、客戶要求、做出滿足相關(guān)規(guī)范要求的范圍、其它需要進(jìn)行不確定度評定的情況,如實(shí)驗(yàn)室比對檢測等。

3.3.1負(fù)責(zé)對測量不確定度評定報(bào)告進(jìn)行整理、歸檔。

4.1.1分析測量不確定度產(chǎn)生的原因并建立數(shù)學(xué)模型

4.1.1.1測量不確定度來源主要包括以下方面:

4.1.1.1.5對模擬式儀器的讀數(shù)存在人為偏移;

4.1.1.1.6測量儀器的計(jì)量性能(如最大允許誤差、靈敏度、鑒別力、分辨力、死區(qū)及穩(wěn)定性等)的局限性導(dǎo)致的不確定度,即儀器的不確定度;

4.1.1.1.7測量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)提供的量值的不確定度;

4.1.1.1.8引用的數(shù)據(jù)或其他參量的不確定度;

4.1.1.1.9測量方法和測量程序中的近似和假設(shè);

4.1.1.1.10在相同條件下重復(fù)觀測中測得的量值的變化。

4.1.2評定標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量

4.1.2.1每個(gè)分量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評定可以分為A類評定(根據(jù)對Xi的一系列測得值xi得到實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差的方法為A類評定)和B類評定(根據(jù)有關(guān)信息估計(jì)的先驗(yàn)概率分布得到標(biāo)準(zhǔn)偏差估計(jì)值的方法為B類評定)。

4.1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)不確定度的A類評定

4.1.2.2.1評定方法

對被測量進(jìn)行獨(dú)立重復(fù)測量,通過所得到的一系列測得值,用統(tǒng)計(jì)分析方法獲得實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差s(x),當(dāng)用算術(shù)平均值作為被估量估計(jì)值時(shí),被測量估計(jì)值的A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度

通常在報(bào)告某些測量結(jié)果(基礎(chǔ)計(jì)量學(xué)研究、基本物理常量測量、復(fù)現(xiàn)國際單位制單位的國際比對(根據(jù)有關(guān)國際規(guī)定,亦可能采用k=2的擴(kuò)展不確定度))時(shí),使用合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度,必要時(shí)給出其有效自由度υeff

4.1.5.2除上述規(guī)定或有關(guān)各方約定采用合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度外,通常在報(bào)告測量結(jié)果時(shí)都用擴(kuò)展不確定度U表示,一般取k=2;

4.1.5.3測量不確定度分析報(bào)告一般包括以下內(nèi)容:

4.1.5.3.1被測量的測量模型;

4.1.5.3.2不確定度來源;

4.1.5.3.3輸入量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(xi)的值及其評定方法和評定過程;

4.1.5.3.4靈敏系數(shù);

4.1.5.3.5輸出量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量ui(y),必要時(shí),給出個(gè)分量的自由度υi;

4.1.5.3.6對所有相關(guān)的輸入量給出其協(xié)方差或相關(guān)系數(shù)r;

4.1.5.3.7合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度uc及其計(jì)算過程,必要時(shí)給出有效自由度υeff

4.1.5.3.8擴(kuò)展不確定度UUP及其確定方法;

4.1.5.3.9報(bào)告測量結(jié)果,包括被測量的估計(jì)值及其測量不確定度。

4.2技術(shù)負(fù)責(zé)人對測量不確定度評定報(bào)告進(jìn)行審批。

4.3經(jīng)過審批的測量不確定度報(bào)告一份交資料員存檔,一份交給檢測實(shí)驗(yàn)室或相應(yīng)的客戶

為了規(guī)范本實(shí)驗(yàn)室對檢測樣品的接收、標(biāo)識、傳遞(運(yùn)輸)、儲存、保留和清理等流程的管理,保證檢測樣品的完整性、代表性和有效性,確保檢測結(jié)果的科學(xué)性和公正性而制定本程序。

4.1檢測委托的受理

4.1.1客戶根據(jù)自身要求填寫《實(shí)驗(yàn)申請單》,并發(fā)送至技術(shù)負(fù)責(zé)人,由其對檢測委托進(jìn)行評估,確保實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力能夠滿足客戶的要求,否則實(shí)驗(yàn)室拒絕檢測委托,并向客戶進(jìn)行說明,以求得到客戶的理解;

4.1.2對于實(shí)驗(yàn)室能夠完成的檢測委托,由技術(shù)負(fù)責(zé)人審核客戶的檢測標(biāo)準(zhǔn),項(xiàng)目和測試條件等要求,如客戶有填寫不清晰、明白之處要及時(shí)跟客戶溝通,理解客戶的明確要求,并由技術(shù)負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室主管簽字確認(rèn);

4.1.3經(jīng)過確認(rèn)的檢測委托,技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)根據(jù)《實(shí)驗(yàn)申請單》和客戶進(jìn)行報(bào)價(jià)(公司內(nèi)部部門的委托默認(rèn)不進(jìn)行收費(fèi),除此之外的委托一般要進(jìn)行收費(fèi)),填寫《報(bào)價(jià)單》(參考附錄1《檢測項(xiàng)目價(jià)格表》),并由實(shí)驗(yàn)室主管簽字、蓋章之后發(fā)送到客戶處,并由客戶簽字、蓋章并回傳后正式確立檢測委托,并通知客戶寄出樣品,如果客戶不同意實(shí)驗(yàn)室檢測報(bào)價(jià),雙方協(xié)商無果后,則檢測委托將取消。

.2樣品的接收

4.2.1檢測樣品由樣品員統(tǒng)一接收,其他人不得直接受理該項(xiàng)業(yè)務(wù);樣品員在接到送檢單位的《實(shí)驗(yàn)申請單》(本實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)申請單編號的標(biāo)識方法為:a、內(nèi)部客戶“N-xx-xxxxx(年-月-流水號”,如N-1800001,實(shí)驗(yàn)申請單的編號應(yīng)該與檢測報(bào)告的編號一樣,以便追溯)、樣品及其附屬資料時(shí),應(yīng)根據(jù)客戶的檢驗(yàn)需求,查看樣品狀態(tài)(包裝、外觀、數(shù)量、型號、規(guī)格、等級等)及其附屬資料并進(jìn)行清點(diǎn),認(rèn)真檢查樣品及其資料的完整性、樣品的性質(zhì)和狀態(tài)是否達(dá)到檢測要求,確認(rèn)樣品和相關(guān)資料滿足要求后,記入《實(shí)驗(yàn)登記表》,并將附屬資料交由資料員管理;

4.2.2當(dāng)樣品與《實(shí)驗(yàn)申請單》內(nèi)容不相符、委托方要求不明確或不詳盡、對樣品是否適合要求持有疑問時(shí),樣品員應(yīng)及時(shí)向技術(shù)負(fù)責(zé)人報(bào)告,并聯(lián)系委托方,取得與之相關(guān)的明確說明,并記錄、簽字確認(rèn);

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