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[供應(yīng)]山東CMA計(jì)量認(rèn)證怎么申辦
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:18
- 有效期至：2022-10-16
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山東CMA計(jì)量認(rèn)證怎么申辦
詳細(xì)信息
CMA計(jì)量認(rèn)證怎么申辦
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偶發(fā)的、獨(dú)立的對(duì)檢測(cè)或校準(zhǔn)結(jié)果、質(zhì)量管理體系有效運(yùn)作沒有嚴(yán)重影響的不符
合項(xiàng)。如果一般不符合項(xiàng)反復(fù)發(fā)生，則可能上升為嚴(yán)重不符合項(xiàng)。
注：在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評(píng)審中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)一般不符合項(xiàng)，如：
?設(shè)備未按期校準(zhǔn)；
?試劑或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)已過有效期；
?對(duì)內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)采取的糾正措施未經(jīng)驗(yàn)證；
5.1CNAS評(píng)審組可在文件評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審中提出不符合項(xiàng)，并分析其對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力
和管理體系有效運(yùn)作的影響，評(píng)估其嚴(yán)重程度，以做出合理的認(rèn)可推薦意見。在描述
不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)給出充分的證據(jù)，以確?？勺匪菪?；應(yīng)客觀地說明發(fā)現(xiàn)的問題，不可帶
有主觀的推測(cè)；對(duì)事實(shí)的描述應(yīng)為不符合項(xiàng)分級(jí)提供足夠的信息。
注：以上對(duì)不符合項(xiàng)的描述要求也適用于觀察項(xiàng)。
5.2當(dāng)評(píng)審組無法判定評(píng)審發(fā)現(xiàn)是否為嚴(yán)重不符合項(xiàng)時(shí)，評(píng)審組應(yīng)將發(fā)現(xiàn)的事實(shí)提交
評(píng)審主管，獲得評(píng)審主管的指導(dǎo)。
5.3當(dāng)評(píng)審主管認(rèn)為評(píng)審組對(duì)認(rèn)可推薦意見不準(zhǔn)確時(shí)，評(píng)審主管經(jīng)與評(píng)審組和實(shí)驗(yàn)室
核實(shí)后，有權(quán)重新做出認(rèn)可推薦意見，并通報(bào)實(shí)驗(yàn)室和評(píng)審組長
6.1.1對(duì)嚴(yán)重不符合項(xiàng)的處理措施
如果評(píng)審組發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不符合項(xiàng)時(shí)，評(píng)審組可根據(jù)評(píng)審總體發(fā)現(xiàn)做出以下推薦意
見：
?現(xiàn)場(chǎng)跟蹤驗(yàn)證；
?不推薦認(rèn)可相關(guān)檢測(cè)或校準(zhǔn)項(xiàng)目；
?不推薦認(rèn)可。
如果評(píng)審中發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室存在誠信問題，評(píng)審組應(yīng)于評(píng)審后立即將評(píng)審報(bào)告提交
CNAS秘書處。
6.1.2對(duì)一般不符合項(xiàng)的處理措施：
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在2個(gè)月內(nèi)完成糾正與糾正措施。
6.2監(jiān)督評(píng)審、復(fù)評(píng)審和換證復(fù)評(píng)審
6.2.1對(duì)嚴(yán)重不符合項(xiàng)的處理措施
如果評(píng)審組判定不符合項(xiàng)構(gòu)成嚴(yán)重不符合項(xiàng)時(shí)，評(píng)審組可根據(jù)評(píng)審總體情況做出
以下推薦意見：
?限期實(shí)驗(yàn)室在1個(gè)月內(nèi)完成糾正和糾正措施，并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)跟蹤驗(yàn)證；
?暫?；虺蜂N相關(guān)檢測(cè)或校準(zhǔn)項(xiàng)目；
?暫?；虺蜂N認(rèn)可資格。
對(duì)暫?；虺蜂N部分認(rèn)可項(xiàng)目或認(rèn)可資格的推薦意見，評(píng)審組應(yīng)在評(píng)審后立即將此
信息通報(bào)CNAS秘書處。
6.2.2對(duì)一般不符合項(xiàng)的處理措施
為了對(duì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)/質(zhì)量活動(dòng)的記錄進(jìn)行控制和管理，提供滿足質(zhì)量要求和管理體系有效運(yùn)行的客觀證據(jù)，復(fù)現(xiàn)檢測(cè)過程和管理體系運(yùn)行特制定本程序。
2.范圍
適用于本實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件記錄有效管理的各個(gè)環(huán)節(jié)。
3.職責(zé)
3.1質(zhì)量/技術(shù)負(fù)責(zé)人
3.1.1負(fù)責(zé)質(zhì)量/技術(shù)記錄格式的審批。
3.2資料員
3.2.1及時(shí)發(fā)放記錄的有關(guān)信息；
3.2.2負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)、收集、編目、保存記錄等工作。
3.3其他人員
3.3.1負(fù)責(zé)在日常管理體系運(yùn)行過程中按照本程序的要求填寫質(zhì)量/技術(shù)記錄。
4.工作程序
4.1記錄的分類
4.1.1質(zhì)量記錄，是指管理體系運(yùn)行中質(zhì)量管理活動(dòng)形成的記錄，主要包括：
4.1.1.1內(nèi)部審核和管理評(píng)審記錄；
4.1.1.2不符合工作的糾正、預(yù)防措施的記錄；
4.1.1.3合同評(píng)審記錄；
4.1.1.4檢測(cè)分包記錄；
4.1.1.5服務(wù)和供應(yīng)品采購記錄；
4.1.1.6人員培訓(xùn)和考核記錄；
4.1.1.7服務(wù)客戶及處理客戶投訴記錄；
4.1.1.8文件控制記錄等。
4.1.2技術(shù)記錄，是指檢測(cè)工作中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)和信息，主要包括：
4.1.2.1原始記錄；
4.1.2.2導(dǎo)出數(shù)據(jù)；
4.1.2.3校準(zhǔn)記錄；
4.1.2.4檢測(cè)報(bào)告；
4.1.2.5實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)或能力驗(yàn)證記錄；
4.1.2.6儀器設(shè)備運(yùn)行檢查記錄等。
4.2記錄的形式
4.2.1記錄可以紙張、電子媒體等形式保存。
4.3記錄的格式和要求
4.3.1記錄的格式及變更按《管理體系文件控制和維護(hù)程序》要求執(zhí)行，具體填寫要求見附錄。
4.3.2資料員隨時(shí)發(fā)布記錄格式方面信息，確保各場(chǎng)所均能及時(shí)了解記錄格式的變化有關(guān)信息并使用有效格式的記錄表格，嚴(yán)禁私自變更表格的格式或使用無效表格，對(duì)環(huán)境有特殊要求時(shí)需加注明溫度、濕度等，以滿足有關(guān)要求。
4.3.3質(zhì)量記錄的要求
4.3.3.1根據(jù)工作內(nèi)容，做好有關(guān)質(zhì)量記錄的填寫工作，記錄應(yīng)真實(shí)、齊全、及時(shí)、清晰、明了，記錄必須有記錄人簽名，必要時(shí)需有審核人、批準(zhǔn)人簽字，記錄要求使用鋼筆或簽字筆填寫。
4.3.4技術(shù)記錄的要求
4.3.4.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在技術(shù)記錄表格中或成冊(cè)的記錄本上保存檢測(cè)的原始數(shù)據(jù)和信息，也可直接錄入信息管理系統(tǒng)中，當(dāng)使用數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)時(shí)，如果系統(tǒng)不能自動(dòng)采集數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保留原始記錄（原始記錄中的信息主要有:樣品描述；樣品唯一性標(biāo)識(shí)；所用的檢測(cè)或校準(zhǔn)方法；環(huán)境條件（適用時(shí)）；所用設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的信息；檢測(cè)過程中的原始觀察記錄以及根據(jù)觀察結(jié)果所進(jìn)行的計(jì)算；從事相關(guān)工作人員的標(biāo)識(shí)；檢測(cè)報(bào)告的副本及其他重要信息）；
4.3.4.2檢測(cè)人員應(yīng)按記錄格式的要求，采用法定計(jì)量單位逐項(xiàng)認(rèn)真、如實(shí)填寫，記錄的填寫應(yīng)客觀、真實(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確、清晰、易于識(shí)別，不得追記、補(bǔ)記，其信息足以保證能在接近原條件下復(fù)現(xiàn)檢測(cè)，并保證原始記錄是檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)記載；
4.3.4.3原始記錄要求使用鋼筆或簽字筆填寫，數(shù)據(jù)不得描改、涂改，如需修訂時(shí)，應(yīng)在作廢數(shù)據(jù)上劃一條下斜線（\）（細(xì)實(shí)線—），將正確的數(shù)據(jù)填在上方，并有更改人簽字或加蓋更改人名章，也可采用其他可溯源方式進(jìn)行修改，原始記錄中要求的內(nèi)容應(yīng)逐項(xiàng)填寫，不得有空項(xiàng)，無需填寫的項(xiàng)目注明“無”，對(duì)以電子形式存儲(chǔ)的記錄，修改可以追溯到前一個(gè)版本或原始觀察結(jié)果即可；
4.3.4.4復(fù)（審）核人員在復(fù)（審）核原始記錄過程中，無權(quán)更改檢測(cè)結(jié)果；
4.3.4.5由計(jì)算機(jī)直接輸出的原始記錄或圖譜，應(yīng)注明樣品（或檢測(cè)）編號(hào)、檢測(cè)日期；
4.3.4.6以電子形式儲(chǔ)存的記錄，檢測(cè)室要留有備份，其保護(hù)和保密問題，執(zhí)行《數(shù)據(jù)控制和信息管理程序》；
4.3.4.7已存檔的記錄需經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人/質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后才能更改，記錄填寫完畢后，應(yīng)及時(shí)交資料員保存。
4.4記錄的標(biāo)識(shí)
4.4.1資料員以表格編號(hào)、順序號(hào)、頁碼、取樣人簽字、檢測(cè)人簽字、結(jié)果審核人簽字等形式對(duì)記錄進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
4.4.2質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的編號(hào)（見《管理體系文件控制和維護(hù)程序》）。
4.5
記錄保管
4.5.1記錄的編目
4.5.1.1資料員對(duì)其保存的記錄，應(yīng)按要求分類、保存并編目，以便于檢索；
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