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[供應(yīng)]山東河南實驗室CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證怎么申請辦理
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:46
- 有效期至：2022-10-16
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山東河南實驗室CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證怎么申請辦理
詳細(xì)信息
山東河南實驗室CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證怎么申請辦理
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附錄B管理體系方式
B.1隨著管理體系的廣泛應(yīng)用，對于實驗室，要求其按照既符合ISO9001又符合本標(biāo)準(zhǔn)的管理體系運(yùn)作的需求也在增長。因此，本標(biāo)準(zhǔn)提供了實施管理體系相關(guān)要求的兩種方式。
B.2方式A（見8.1.2）列出實驗室管理體系的最低要求，其已納入ISO9001中與實驗室活動范圍相關(guān)的管理體系所有要求。因此，遵循了本標(biāo)準(zhǔn)第4條款至第7條款，并實施第8條款方式A的實驗室，其運(yùn)作也基本符合ISO9001的原則。
B.3方式B（見8.1.3）允許實驗室按照ISO9001的要求建立和維持管理體系，并能支持和證明持續(xù)符合第4條款至第7條款的要求。因此實驗室實施第8條款的方式B，也是按照ISO9001運(yùn)作的。實驗室管理體系符合ISO9001的要求，并不證明實驗室具有出具技術(shù)上有效的數(shù)據(jù)和結(jié)果的能力。此時，實驗室還應(yīng)符合第4條款至第7條款。
B.4兩種方式的目的都是為了達(dá)到相同的結(jié)果，既符合管理體系的要求有遵循第4條款至第7條款的要求。
注：如圖ISO9001和其他管理體系標(biāo)準(zhǔn)，文件、數(shù)據(jù)和記錄是制定成文件的信息的組成部分。8.3條款固定了記錄控制。8.4和7.5條款規(guī)定了記錄控制。7.11條款規(guī)定了有關(guān)實驗室活動的數(shù)據(jù)控制。
B.5圖B.1給出了可能代表實驗室運(yùn)作過程中一個示意圖，如第7條款的描述。
4.5.3.1本公司建立和保持《文件控制和維護(hù)程序》來控制本公管理體系的內(nèi)部和外部文件，這些內(nèi)部文件和外部文包括：法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范性文件、檢驗檢測方法，以及通知、計劃、圖紙、圖表、軟件、規(guī)范、手冊、指導(dǎo)書。
本公司界定的內(nèi)部文件和外部文件為：
1、內(nèi)部文件：本公司內(nèi)部編寫發(fā)布的各種文件，如質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量/技術(shù)記錄表格、質(zhì)量/技術(shù)計劃等；
2、外來文件：與檢測有關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)則制度、標(biāo)準(zhǔn)、形成文件的檢測方法、圖紙、軟件、指導(dǎo)書、上級文件等。
4.5.3.2本公司的文件可承載在各種載體上，硬拷貝或是電子媒體，或者數(shù)字、模擬、攝影或書面的紙質(zhì)文件。對于電子文件需符合《計算機(jī)文件及數(shù)據(jù)控制程序》要求
4.5.3.3本公司制定《文件控制和維護(hù)程序》，規(guī)定文件的批準(zhǔn)、發(fā)布、變更，防止使用無效、作廢的文件
本公司的所有文件在發(fā)放之前都由總經(jīng)理/技術(shù)負(fù)責(zé)人/質(zhì)量部審核批準(zhǔn)。
本公司為加強(qiáng)對文件的控制，在《文件控制和維護(hù)程序》中做出以下要求：
a)公司人員都能得到相應(yīng)文件的有效版本，方便使用；
b)由質(zhì)量/技術(shù)負(fù)責(zé)人組織定期審查文件，必要時組織進(jìn)行修訂，以保證其持續(xù)適用和滿足使用的要求；
c)及時從所有使用和發(fā)布處撤出無效和作廢文件，對作廢文件加蓋“作廢”標(biāo)記，防止使用無效文件；
d)對出于法律或知識保存目的而保留的作廢文件，除了加蓋“作廢”標(biāo)記外，還需加蓋“保留標(biāo)記”。
本公司內(nèi)部制定的管理體系文件都須編制唯一性識別信息，包括文件編號、發(fā)布實施日期、版次及修訂狀態(tài)、頁碼、總頁數(shù)、發(fā)布部門等。
當(dāng)文件內(nèi)容需要變更時，由文件原審核、批準(zhǔn)人組織審核和批準(zhǔn)。
文件變更經(jīng)批準(zhǔn)后，資料員根據(jù)《文件控制和維護(hù)程序》來實施變更，并做變更記錄。
為保持管理體系文件的嚴(yán)肅性，本公司的管理體系文件不允許手寫修改，只能采取換頁方式進(jìn)行修改。
4.5.4.1本公司對來自客戶的檢測要求給予高度的重視，制定了《要求、標(biāo)書和合同評測程序》以滿足客戶對檢測的各項要求，合同評審內(nèi)容將確保以下幾項：
a)對包括檢測方法在內(nèi)所有的客戶要求，均應(yīng)在合同或協(xié)議中明確做出規(guī)定，并形成文件，并與客戶就文件的內(nèi)容達(dá)成統(tǒng)一認(rèn)識。文件中規(guī)定的內(nèi)容應(yīng)清楚明確，便于所有相關(guān)人員充分理解；
b)通過評審明確本公司是否具備滿足合同要求的檢測能力和資源條件；
c)選擇適當(dāng)?shù)?、能滿足客戶要求的有效的檢測方法；
d)對評審中發(fā)現(xiàn)存在的問題，應(yīng)及時通知客戶，以便及時解決。
客戶委托本公司進(jìn)行送樣檢測時，必須填寫《檢測委托單》，由技術(shù)負(fù)責(zé)人對其進(jìn)行評審確認(rèn)；對于超出公司檢測能力、數(shù)量多、集中的檢測任務(wù)，按照《要求、標(biāo)書和合同評測程序》的要求進(jìn)行正式合同評審，保留完整合同評審記錄。
對于超出本公司檢測能力范圍、需要尋找外部檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測的檢測任務(wù)，按照《檢測工作的分包管理程序》的要求，分包給有能力的分包方。
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4.5.4.2在合同執(zhí)行過程中，因檢測任務(wù)安排、人員、設(shè)備能力等各種原因?qū)е虏荒馨凑蘸贤?guī)定完成檢測任務(wù)或必須偏離規(guī)定要求時，必須通知客戶和公司的相關(guān)工作人員，征得客戶的同意并取得書面確認(rèn)。
檢測任務(wù)開始執(zhí)行后，當(dāng)需要調(diào)整合同的內(nèi)容時，則應(yīng)按照《要求、標(biāo)書和合同評審程序》，對其修改部分再次評審，并通知與合同修改內(nèi)容有關(guān)的所有人員，保存相關(guān)記錄。
1.任命****為我所質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
2.任命****為我所技術(shù)負(fù)責(zé)人。
3.任命下列人員為其所在部門負(fù)責(zé)人：****為辦公室負(fù)責(zé)人；****為業(yè)務(wù)辦公室負(fù)責(zé)人；
4.任命***我所質(zhì)量監(jiān)督員。
5．任命***為本所內(nèi)審員
.授權(quán)：檔案室為我所管理體系歸口管理部門。
2.授權(quán)：當(dāng)技術(shù)負(fù)責(zé)人因故離崗時，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人代行其職責(zé)。
3.授權(quán)：當(dāng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人因故離崗時，由業(yè)務(wù)辦公室主任代行其職責(zé)。
4.授權(quán)：****、****、****為監(jiān)督檢驗中的抽樣人員。
5.授權(quán)：****、****、****、****、**在其授權(quán)簽字領(lǐng)域內(nèi)行使簽字權(quán)，對相關(guān)管理體系文件和證書報告予以批準(zhǔn)，授權(quán)簽字人及授權(quán)簽字領(lǐng)域詳見附件三《授權(quán)簽字人識別》。
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