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消聲室應(yīng)滿足自由聲場條件，包括符合頻率范圍、主測量線上同聲源位置有關(guān)的 距離和要求的允差。其鑒定方法參考GB/T6882。消聲室的體積、尺寸按這些要求 來設(shè)定，是否達(dá)到要求，按GB/T6882中的規(guī)定進(jìn)行鑒定并應(yīng)有完整的檢測報(bào)告。 半消聲室應(yīng)滿足自由聲場條件，包括符合GB/T6882中所規(guī)定的半消聲室自由 聲場的允差要求、測試室要求和測試半球面半徑的要求。 c)混響室： 混響室性能應(yīng)符合GB/T6881.1的規(guī)定。 混響室鑒定方法執(zhí)行GB/T6881.1。

 d)耳模擬器： 耳模擬器性能應(yīng)符合GB/T25498.1、IEC60318-4、IEC60318-7和ITU-TP.57 的規(guī)定。 e)試聽室： 揚(yáng)聲器主觀評價(jià)用試聽室性能應(yīng)符合GB/T12060.13中2.1試聽室的規(guī)定，其他 產(chǎn)品主觀評價(jià)用試聽室性能參考此標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

動物檢疫（獸醫(yī)）檢測實(shí)驗(yàn)室是中國合格評定國家認(rèn)可委員會（英文縮寫： CNAS）對實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可領(lǐng)域之一，該領(lǐng)域涉及對動物疫病、獸醫(yī)生物制品、獸藥 等檢測的相關(guān)活動。 本文件是CNAS根據(jù)獸醫(yī)檢測實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域的特點(diǎn)而對CNAS-CL01:2017《檢 測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》所作的進(jìn)一步說明，并不增加或減少該準(zhǔn)則的要 求。因此，本文件采用針對CNAS-CL01:2017《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn) 則》的具體條款提出應(yīng)用說明的編排方式，故章節(jié)號是不連續(xù)的。 

本文件應(yīng)與CNAS-CL01:2017《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》同時(shí)使用。 同時(shí)兼顧了CNAS-CL62:2016《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在基因擴(kuò)增檢 測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》的內(nèi)容，因此在評審過程中，如果使用了本應(yīng)用說明，就可 不再要求填寫CNAS-CL62:2016。適用時(shí)，還應(yīng)符合CNAS-RL05:2006《實(shí)驗(yàn)室 生物安全認(rèn)可規(guī)則》和CNAS-CL05:2006《實(shí)驗(yàn)室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則》的要求 

本文件適用于獸醫(yī)（包括動物檢疫）檢測實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可評審。如果使用了本 應(yīng)用說明，就可不再要求填寫CNAS-CL62:2016。

下列參考文件對于本文件的應(yīng)用不可缺少。對注明日期的參考文件，只采用 所引用的版本。 CNAS-CL01:2018檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則

在CNAS-CL01:2018中確立的術(shù)語和定義適用于本文件

6.2.2實(shí)驗(yàn)室使用人員時(shí)，應(yīng)考慮以下條件： a)有顏色視覺障礙的人員不能操作涉及到辨色的實(shí)驗(yàn)。 b)實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)熟知生物安全操作知識和消毒要求，并具備實(shí)際操作技能。 c)實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)具有獸醫(yī)或相關(guān)專業(yè)背景，并應(yīng)提供相關(guān)專業(yè)背景人員具 有從事獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室檢測活動能力的證據(jù)。 d)技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有獸醫(yī)專業(yè)中級及以上職稱（或同等能力） e)檢測結(jié)果意見解釋人員至少應(yīng)滿足對授權(quán)簽字人要求的條件。 

f)從事分子生物學(xué)檢測的人員應(yīng)具有分子生物學(xué)專業(yè)或與所從事檢測專業(yè) 范圍密切相關(guān)的本科以上學(xué)歷。 6.2.5實(shí)驗(yàn)室的人員培訓(xùn)計(jì)劃內(nèi)容應(yīng)包括：對實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有人員情況的分析、檢測 項(xiàng)目對人員的需求、計(jì)劃培訓(xùn)的人員及項(xiàng)目、培訓(xùn)方式和時(shí)間、培訓(xùn)效果評價(jià)方法。 

6.3設(shè)施和環(huán)境條件 6.3.1實(shí)驗(yàn)室布局應(yīng)能夠防止樣品污染和造成人員危害。對無菌區(qū)域和/或污染 區(qū)域要明顯標(biāo)識，對無菌區(qū)域進(jìn)行監(jiān)控、記錄，對污染區(qū)域有效控制 6.3.3實(shí)驗(yàn)室檢測區(qū)域應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定要求，配備生物安全防護(hù)設(shè)施或設(shè)備（如 應(yīng)急照明裝置、洗眼器、生物安全柜、專用洗手池等）；

應(yīng)建立監(jiān)控這些設(shè)施或 設(shè)備處于有效工作狀態(tài)的程序，并實(shí)際監(jiān)控。 6.3.4a)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過滅菌的器材要在專門區(qū)域存放并有明顯標(biāo)識。 6.3.4b)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒ú⑵渲贫ǔ晌募乐箤?shí)驗(yàn)過程中病原微 生物和寄生蟲的傳播與擴(kuò)散，并具備妥善處理實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生帶有病原微生物和 寄生蟲的廢棄物的條件。