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[供應]檢測實驗室如何獲得CMA認證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:32
- 有效期至：2022-10-16
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檢測實驗室如何獲得CMA認證
詳細信息
檢測實驗室如何獲得CMA認證
申辦實驗室CNAS認可、CMA資質(zhì)認定，計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司。
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我們做的不僅僅是體系資料，或者去復制國家相關(guān)標準中早已明說的內(nèi)容來體現(xiàn)自己的專業(yè)性。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務(wù)是建立對檢測標準以及實驗室檢測流程的高度理解上，結(jié)合現(xiàn)有的相關(guān)規(guī)范為客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的咨詢服務(wù)。
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以下內(nèi)容是相關(guān)行業(yè)標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體快速辦理CNAS認證、CMA認證項目細節(jié)及流程歡迎您和您的技術(shù)人員來電咨詢！
8.7.1當發(fā)生不符合時，實驗室應：
a)對不符合作出應對，并且適用時：
——采取措施以控制和糾正不符合；
——處置后果；
b)通過下列活動評價是否需要采取措施，以消除產(chǎn)生不符合的原因，避免
其再次發(fā)生或者在其他場合發(fā)生：
——評審和分析不符合；
——確定不符合的原因；
——確定是否存在或可能發(fā)生類似的不符合；
c)實施所需的措施；
d)評審所采取的糾正措施的有效性；
e)必要時，更新在策劃期間確定的風險和機遇；
f)必要時，變更管理體系。
8.7.2糾正措施應與不符合產(chǎn)生的影響相適應。
8.7.3實驗室應保存記錄，作為下列事項的證據(jù)：
a)不符合的性質(zhì)、產(chǎn)生原因和后續(xù)所采取的措施；
b)糾正措施的結(jié)果。
8.8.1實驗室應按照策劃的時間間隔進行內(nèi)部審核，以提供有關(guān)管理體系的下列
信息：
a)是否符合：
——實驗室自身的管理體系要求，包括實驗室活動；
——本準則的要求；
b)是否得到有效的實施和保持。
8.8.2實驗室應：
a)考慮實驗室活動的重要性、影響實驗室的變化和以前審核的結(jié)果，策劃、
制定、實施和保持審核方案，審核方案包括頻次、方法、職責、策劃要求和報告；
b)規(guī)定每次審核的審核準則和范圍；
c)確保將審核結(jié)果報告給相關(guān)管理層；
d)及時采取適當?shù)募m正和糾正措施；
e)保存記錄，作為實施審核方案和審核結(jié)果的證據(jù)。
注：內(nèi)部審核相關(guān)指南參見GB/T19011(ISO19011，IDT)。
8.9管理評審（方式A）
8.9.1實驗室管理層應按照策劃的時間間隔對實驗室的管理體系進行評審，以確
保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性，包括執(zhí)行本準則的相關(guān)方針和目標。
8.9.2實驗室應記錄管理評審的輸入，并包括以下相關(guān)信息：
a)與實驗室相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化；
b)目標實現(xiàn)；
c)政策和程序的適宜性；
d)以往管理評審所采取措施的情況；
e)近期內(nèi)部審核的結(jié)果； f)糾正措施；
g)由外部機構(gòu)進行的評審；
h)工作量和工作類型的變化或?qū)嶒炇一顒臃秶淖兓?
i)客戶和員工的反饋；
j)投訴；
k)實施改進的有效性；
l)資源的充分性；
m)風險識別的結(jié)果；
n)保證結(jié)果有效性的輸出；
o)其他相關(guān)因素，如監(jiān)控活動和培訓。
8.9.3管理評審的輸出至少應記錄與下列事項相關(guān)的決定和措施：
a)管理體系及其過程的有效性
b)履行本準則要求相關(guān)的實驗室活動的改進；
c)提供所需的資源；
d)所需的變更。
計量溯源性是確保測量結(jié)果在國內(nèi)和國際上可比性的重要概念，本附錄給出
了計量溯源性更詳細的信息。
A.2建立計量溯源性
A.2.1建立計量溯源性需考慮并確保以下內(nèi)容：
a)規(guī)定被測量（被測量的量）；
b)一個形成文件的不間斷的校準鏈，可以溯源到聲明的適當參考對象（適
當參考對象包括國家標準或國際標準以及自然基準）；
c)按照約定的方法評定溯源鏈中每次校準的測量不確定度；
d)溯源鏈中每次校準均按照適當?shù)姆椒ㄟM行，并有測量結(jié)果及相關(guān)的已記
錄的測量不確定度；
e)在溯源鏈中實施一次或多次校準的實驗室應提供其技術(shù)能力的證據(jù)。
A.2.2當使用被校準的設(shè)備將計量溯源性傳遞至實驗室的測量結(jié)果時，需考慮該
設(shè)備的系統(tǒng)測量誤差（有時稱為偏倚）。
有幾種方法來考慮測量計量溯源性傳遞
中的系統(tǒng)測量誤差。
A.2.3具備能力的實驗室報告測量標準的信息中，如果只有與規(guī)范的符合性聲明
（省略了測量結(jié)果和相關(guān)不確定度），該測量標準
此方法的技術(shù)基礎(chǔ)在于與規(guī)范符合性聲明確定了測量值的范圍，預計真值以
規(guī)定的置信度在該范圍內(nèi)，該范圍考慮了真值的偏倚以及測量不確定度。
例：使用國際法制計量組織（OIML）R111各種等級砝碼校準天平。
A.3證明計量溯源性
A.3.1實驗室負責按本準則建立計量溯源性。
符合本準則的實驗室提供的校準結(jié)
果具有計量溯源性。符合ISO17034的標準物質(zhì)生產(chǎn)者提供的有證標準物質(zhì)的標準值具有計量溯源性。有不同的方式來證明與本準則的符合性，即第三方承認
（如認可機構(gòu)）、客戶進行的外部評審或自我評審。
國際上承認的途徑包括但不
限于：
a)已通過適當同行評審的國家計量院及其指定機構(gòu)提供的校準和測量能力。
該同行評審是在國際計量委員會相互承認協(xié)議（CIPMMRA）下實施的。CIPM
MRA所覆蓋的服務(wù)可以在國際計量局的關(guān)鍵比對數(shù)據(jù)庫（BIPMKCDB）附錄C
中查詢，其給出了每項服務(wù)的范圍和測量不確定度。
b)簽署國際實驗室認可合作組織（ILAC）協(xié)議或ILAC承認的區(qū)域協(xié)議的
認可機構(gòu)認可的校準和測量能力能夠證明具有計量溯源性。
獲認可的實驗室的能
力范圍可從相關(guān)認可機構(gòu)公開獲得。
A.3.2當需要證明計量溯源鏈在國際上被承認的情況時，BIPM、OIML（國際法
制計量組織）、ILAC和ISO關(guān)于計量溯源性的聯(lián)合聲明提供了專門指南。
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B.1隨著管理體系的廣泛應用，日益需要實驗室運行的管理體系既符GB/T19001，又符合本準則。因此，本準則提供了實施管理體系相關(guān)要求的兩種方式。B.2方式A（見8.1.2）給出了實施實驗室管理體系的最低要求，其已納入GB/T19001中與實驗室活動范圍相關(guān)的管理體系所有要求。
因此，符合本準則第4條款至第7條款，并實施第8條款方式A的實驗室，其運作也基本符合GB/T19001的原
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