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[供應(yīng)]申請辦理CMA/CNAS檢測認(rèn)證時間費(fèi)用周期
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:40
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CMA/CNAS檢測認(rèn)證時間費(fèi)用周期
詳細(xì)信息
申請辦理CMA/CNAS檢測認(rèn)證時間費(fèi)用周期
快速申請辦理CNAS認(rèn)證、CMA認(rèn)證，計量認(rèn)證，不成功，全額退款。-全國代辦。
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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性，具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟，CNAS/CMA認(rèn)證辦理費(fèi)用，CNAS/CMA認(rèn)證辦理條件，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
非標(biāo)準(zhǔn)方法確定的方法性能的技術(shù)應(yīng)當(dāng)是下列之一，或是其組合：
a)使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)或評估偏倚和精密度；b）對影響結(jié)果的因素進(jìn)行系統(tǒng)性評審；c）通過改變控制檢驗方法的穩(wěn)健度，如培養(yǎng)箱溫度、加樣體積等；d）與其他已確認(rèn)的方法進(jìn)行結(jié)果比對；e）實驗室間比對；f)根據(jù)對方法原理的理解以及抽樣或檢測方法的實踐經(jīng)驗，評定結(jié)果的測量不確定度。當(dāng)對已確認(rèn)的非標(biāo)準(zhǔn)方法作某些改動時，應(yīng)當(dāng)將這些改動的影響制訂成文件，適當(dāng)時應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行確認(rèn)。
檢驗檢測機(jī)構(gòu)經(jīng)過對“人、機(jī)、料、法、環(huán)、測”六個因素的評價，并按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了二次以上完整的檢驗檢測，出具了二份以上完整典型報告，證明檢驗檢測機(jī)構(gòu)有能力按該標(biāo)準(zhǔn)方法開展檢驗檢測。
新版17025需要的文件:
1，5.3實驗室應(yīng)規(guī)定符合本準(zhǔn)則的實驗室活動范圍并制定成文件。
2，6.2.2實驗室應(yīng)將影響實驗室活動結(jié)果的各職能的能力要求制定成文件，包括對教育、資格、培訓(xùn)、技術(shù)知識、技能和經(jīng)驗等要求。
3，6.3.2應(yīng)將從事實驗室活動所必需的設(shè)施及環(huán)境條件要求制定成文件。
4，6.5.1實驗室應(yīng)通過形成文件的不間斷的校準(zhǔn)鏈將測量結(jié)果與適當(dāng)參考標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)聯(lián)，建立并保持測量結(jié)果的計量溯源性，其中每次校準(zhǔn)對測量不確定度均有貢獻(xiàn)。
5，7.1.1實驗室應(yīng)有要求、標(biāo)書和合同評審程序。該程序應(yīng)確保：a)明確規(guī)定要求，形成文件，并被理解；
6，7.2.1.7對實驗室活動方法的偏離，應(yīng)事先將該偏離形成文件，做技術(shù)判斷，獲得授權(quán)并被客戶接受。
7，7.8.6.1當(dāng)作出與規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)符合性聲明時，實驗室應(yīng)考慮與所用判定規(guī)則相關(guān)的風(fēng)險水平（如錯誤接受、錯誤拒絕以及統(tǒng)計假設(shè)），將所使用的判定規(guī)則制定成文件，并應(yīng)用判定規(guī)則。
8，7.8.7.1
當(dāng)表述意見和解釋時，實驗室應(yīng)確保只有授權(quán)人員才能發(fā)布相關(guān)意見和
解釋。實驗室應(yīng)將意見和解釋的依據(jù)制定成文件。
9，7.9.1實驗室應(yīng)有制訂成文件的過程來接收和評價投訴，并對投訴做出決定。
10，7.11.2用于收集、處理、記錄、報告、存儲或檢索數(shù)據(jù)的實驗室信息管理系統(tǒng)，在投入使用前應(yīng)進(jìn)行功能確認(rèn)，包括實驗室信息管理系統(tǒng)中界面的適當(dāng)運(yùn)行。當(dāng)對管理系統(tǒng)的任何變更，包括修改實驗室軟件配置或現(xiàn)成的商業(yè)化軟件，在實施前應(yīng)被批準(zhǔn)、形成文件并確認(rèn)。
11，A.2.1建立計量溯源性需考慮并確保以下內(nèi)容：
a)規(guī)定被測量（被測量的量）；
b)一個形成文件的不間斷的校準(zhǔn)鏈，可以溯源到聲明的適當(dāng)參考對象（適當(dāng)參考對象包括國家標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)以及自然基準(zhǔn)）；
1，6.2.5實驗室應(yīng)有以下活動的程序，并保存相關(guān)記錄：
a)確定能力要求；
b)人員選擇；c)人員培訓(xùn)；d)人員監(jiān)督；e)人員授權(quán)
2，6.3.3
當(dāng)相關(guān)規(guī)范、方法或程序?qū)Νh(huán)境條件有要求時，或環(huán)境條件影響結(jié)果的有效性時，實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。
3，6.4.13實驗室應(yīng)保存對實驗室活動有影響的設(shè)備記錄。適用時，記錄應(yīng)包括以下內(nèi)容：
a)設(shè)備的識別，包括軟件和固件版本；
b)制造商名稱、型號、序列號或其他唯一性標(biāo)識；
c)設(shè)備符合規(guī)定要求的驗證證據(jù)；
d)當(dāng)前的位置；
e)校準(zhǔn)日期、校準(zhǔn)結(jié)果、設(shè)備調(diào)整、驗收準(zhǔn)則、下次校準(zhǔn)的預(yù)定日期或校準(zhǔn)周期；
f)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的文件、結(jié)果、驗收準(zhǔn)則、相關(guān)日期和有效期；
g)與設(shè)備性能相關(guān)的維護(hù)計劃和已進(jìn)行的維護(hù)；
h)設(shè)備的損壞、故障、改裝或維修的詳細(xì)信息。
4，6.6.2實驗室應(yīng)有以下活動的程序，并保存相關(guān)記錄：
a)確定、審查和批準(zhǔn)實驗室對外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)的要求；
b)確定評價、選擇、監(jiān)控表現(xiàn)和再次評價外部供應(yīng)商的準(zhǔn)則；
c)在使用外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)前，或直接提供給客戶之前，應(yīng)確保符合實驗室規(guī)定的要求，或適用時滿足本準(zhǔn)則的相關(guān)要求；
d)根據(jù)對外部供應(yīng)商的評價、監(jiān)控表現(xiàn)和再次評價的結(jié)果采取措施。
5，7.1.8
實驗室應(yīng)保存評審記錄，包括任何重大變化的評審記錄。針對客戶要求或?qū)嶒炇一顒咏Y(jié)果與客戶的討論，也應(yīng)作為記錄予以保存。
6，7.2.1.5實驗室在引入方法前，應(yīng)驗證能夠正確地運(yùn)用該方法，以確保實現(xiàn)所需的方法性能。應(yīng)保存驗證記錄。如果發(fā)布機(jī)構(gòu)修訂了方法，應(yīng)在所需的程度上重新進(jìn)行驗證。
7，7.2.2.4實驗室應(yīng)保存以下方法確認(rèn)記錄：
a)使用的確認(rèn)程序；
b)規(guī)定的要求；
c)確定的方法性能特性；
d)獲得的結(jié)果；
e)方法有效性聲明，并詳述與預(yù)期用途的適宜性。
8，7.3.3實驗室應(yīng)將抽樣數(shù)據(jù)作為檢測或校準(zhǔn)工作記錄的一部分予以保存。相關(guān)時，這些記錄應(yīng)包括以下信息：
a)所用的抽樣方法；
b)抽樣日期和時間；
c)識別和描述樣品的數(shù)據(jù)（如編號、數(shù)量和名稱）；
d)抽樣人的識別；
e)所用設(shè)備的識別；
f)環(huán)境或運(yùn)輸條件；
g)適當(dāng)時，標(biāo)識抽樣位置的圖示或其他等效方式；
h)與抽樣方法和抽樣計劃的偏離或增減。
9，7.4.3接收檢測或校準(zhǔn)物品時，應(yīng)記錄與規(guī)定條件的偏離。當(dāng)對物品是否適于檢測或校準(zhǔn)有疑問，或當(dāng)物品不符合所提供的描述時，實驗室應(yīng)在開始工作之前詢問客戶，以得到進(jìn)一步的說明，并記錄詢問的結(jié)果。當(dāng)客戶知道偏離了規(guī)定條件仍要求進(jìn)行檢測或校準(zhǔn)時，實驗室應(yīng)在報告中作出免責(zé)聲明，并指出偏離可能影響的結(jié)果。
10，7.4.4如物品需要在規(guī)定環(huán)境條件下儲存或調(diào)置時，應(yīng)保持、監(jiān)控和記錄這些環(huán)境條
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