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[供應(yīng)]CMA/CNAS認(rèn)證辦理時(shí)間和費(fèi)用是多少
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:31
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認(rèn)證辦理時(shí)間和費(fèi)用是多少
詳細(xì)信息
CMA/CNAS認(rèn)證辦理時(shí)間和費(fèi)用是多少
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2.1本中心制訂并實(shí)施《糾正措施程序》，使工作中發(fā)現(xiàn)的與質(zhì)量有關(guān)的問(wèn)題得到及時(shí)地解
決，以實(shí)現(xiàn)本中心管理體系和產(chǎn)品的不斷改進(jìn)與提高。
2.2對(duì)于發(fā)現(xiàn)的不符合，實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)僅僅糾正發(fā)生的問(wèn)題，還應(yīng)進(jìn)行全面、細(xì)致的分析，確定不符合是否為獨(dú)立事件，是否還會(huì)再次發(fā)生，查找產(chǎn)生問(wèn)題的根本原因采取糾正措施。
2.3采取的糾正措施應(yīng)能防止類似問(wèn)題再發(fā)生，對(duì)于在采取糾正措施過(guò)程中確認(rèn)的有效方法，可納入有關(guān)的文件。對(duì)因此引起的文件更改按《文件和資料管制程序》規(guī)定實(shí)施。
2.4采取糾正措施應(yīng)對(duì)其有效性進(jìn)行驗(yàn)證，應(yīng)與問(wèn)題嚴(yán)重程度和風(fēng)險(xiǎn)大小相適應(yīng)，權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)、利益和成本，并落實(shí)職責(zé)，保證糾正措施得到有效控制。
2.5本中心對(duì)糾正措施，進(jìn)行匯總分析，并提交管理評(píng)審。
2.6當(dāng)不符合影響到管理體系的正常運(yùn)行或?qū)z測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性有懷疑時(shí)，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人提出附加審核。
預(yù)防措施是預(yù)先的主動(dòng)確定改進(jìn)機(jī)會(huì)的過(guò)程。本中心制訂《預(yù)防措施管理程序》，通過(guò)識(shí)別、分析并消除潛在的導(dǎo)致不符合因素，防患于未然，預(yù)防發(fā)生不符合，實(shí)現(xiàn)管理體系及其運(yùn)行的持續(xù)改進(jìn)。
2 內(nèi)容
2.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織相關(guān)人員分析確定可能存在的不符合的潛在原因，提出預(yù)防措施的需求。無(wú)論是技術(shù)方面的，還是相關(guān)管理體系方面，如需采取預(yù)防措施，則應(yīng)制定、執(zhí)行和監(jiān)控這些措施計(jì)劃，以減少類似不符合情況發(fā)生的可能性并充分利用改進(jìn)的機(jī)會(huì)。
2.2由預(yù)防措施的制定部門按計(jì)劃制定具體的預(yù)防措施，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人確認(rèn)后實(shí)施。
2.3質(zhì)量負(fù)責(zé)人需按預(yù)防措施計(jì)劃跟蹤預(yù)防措施的執(zhí)行狀況及驗(yàn)證預(yù)防措施的有效性。
2.4由預(yù)防和改進(jìn)措施所引起的對(duì)管理體系文件的任何修改，應(yīng)按《文件和資料控制程序》的要求進(jìn)行并記錄。
2.5預(yù)防措施的執(zhí)行情況及有效性作為管理評(píng)審輸入內(nèi)容之一。
本中心制定《記錄、檔案管理程序》，用于識(shí)別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護(hù)和清理質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的控制，確保記錄的真實(shí)、完整、有效，為反映管理體系的有效運(yùn)作和檢測(cè)工作符合規(guī)定要求提供證據(jù)。
2 內(nèi)容
2.1各部門填寫(xiě)記錄時(shí)應(yīng)保證完整、清晰、準(zhǔn)確。并注明名稱、日期等，以便檢索。
2.2應(yīng)確保能方便獲得所有的原始記錄和數(shù)據(jù)，記錄的詳細(xì)程度應(yīng)確保在盡可能接近條件的情況下能夠重復(fù)檢測(cè)活動(dòng)。
2.3應(yīng)將記錄保存在適宜的環(huán)境中，存放在專門的文件柜，防止記錄被更改、丟失或破壞，
必要時(shí)應(yīng)采取防潮、防鼠措施，確保記錄的完好。
2.4各部門需按規(guī)定的保存期限進(jìn)行歸檔保存，當(dāng)相關(guān)法律法規(guī)、CNAS專業(yè)領(lǐng)域認(rèn)可要求文件或客戶有規(guī)定時(shí)，按要求執(zhí)行；若無(wú)特殊要求時(shí)，記錄的保存期一般為6年。
2.5應(yīng)予安全保護(hù)和保密。
2.6電子形式存儲(chǔ)的記錄保護(hù)具體按《記錄、檔案管理程序》執(zhí)行。
2.7技術(shù)記錄：
2.7.1技術(shù)記錄包括原始記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、抽樣記錄、檢測(cè)報(bào)告、儀器校準(zhǔn)證書(shū)等。
2.7.2技術(shù)記錄應(yīng)包含足夠的信息，以便識(shí)別不確定度的影響因素，并保證該檢測(cè)在盡可能接近原條件的情況下能夠復(fù)現(xiàn)。原始記錄中必須包含抽樣人員、檢測(cè)人員和校核人員的姓名。
2.7.3技術(shù)記錄應(yīng)在工作時(shí)及時(shí)記錄，并按任務(wù)的工作號(hào)分類標(biāo)識(shí)，以便識(shí)別。
2.7.4技術(shù)記錄，無(wú)論是電子記錄還是紙面記錄，應(yīng)包括從樣品的接收到出具檢測(cè)報(bào)告過(guò)程
中觀察到的信息和原始數(shù)據(jù)，并全程確保樣品與檢測(cè)報(bào)告的對(duì)應(yīng)性。
2.7.5當(dāng)記錄出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí)，應(yīng)遵循記錄的更改原則，被更改的原記錄仍必須清楚可見(jiàn)，不允許消失或不清楚，更改后的值應(yīng)在被更改值附近，并有更改人簽名或蓋章。
本中心制定《內(nèi)部審核程序》，通過(guò)內(nèi)部審核，驗(yàn)證管理體系實(shí)施的符合性、持續(xù)性和有效性，以適時(shí)發(fā)現(xiàn)已發(fā)生和潛在的問(wèn)題，并采取糾正措施和預(yù)防措施。對(duì)公司管理體系進(jìn)行全面的內(nèi)部審核，以驗(yàn)證管理體系運(yùn)行的符合性和有效性。
2 內(nèi)容
2.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人編制《年度內(nèi)審計(jì)劃》，經(jīng)測(cè)試中心主任批準(zhǔn)后實(shí)施。內(nèi)審周期通常為一年。內(nèi)審計(jì)劃應(yīng)覆蓋管理體系中全部要素和全部活動(dòng)，以及所有場(chǎng)所與部門。
2.2內(nèi)審員任職條件及職責(zé)：
2.2.1任職條件：內(nèi)審員由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，熟悉CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則及本中心管理體系文件的人擔(dān)任，內(nèi)審員獨(dú)立于被審核活動(dòng)。
2.2.2主要職責(zé)：完成內(nèi)審的各項(xiàng)審核工作，同時(shí)確認(rèn)和跟蹤驗(yàn)證有關(guān)不符合項(xiàng)的整改糾正措施及完成情況。
2.3質(zhì)量負(fù)責(zé)人指定內(nèi)審組長(zhǎng)，由其按年度內(nèi)審計(jì)劃編制詳細(xì)的實(shí)施計(jì)劃，并提前兩周發(fā)放到相關(guān)部門。
2.4內(nèi)審組按《內(nèi)部審核程序》的要求實(shí)施內(nèi)審。
2.5內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題導(dǎo)致對(duì)運(yùn)作的有效性或檢測(cè)結(jié)果的正確性發(fā)生懷疑時(shí)，由內(nèi)審員發(fā)出糾正措施要求，由責(zé)任部門分析原因，提出糾正措施。
2.6內(nèi)審員跟蹤糾正措施的有效性，要確保糾正措施在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成并防止了不符合情況的再發(fā)生。
2.7質(zhì)量部文檔管理員負(fù)責(zé)保存內(nèi)審活動(dòng)過(guò)程的全部記錄。
公司制定《管理評(píng)審程序》，通過(guò)定期地對(duì)本中心的管理體系和檢測(cè)活動(dòng)進(jìn)行評(píng)審，確保其適宜性、充分性、有效性并進(jìn)行必要的改進(jìn)。
2 內(nèi)容
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