奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

主營:醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢,ISO 13485認(rèn)證咨詢,F(xiàn)DA 510k 咨詢
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[供應(yīng)]供應(yīng)廣東省醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)知識與企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫研修班
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
  • 產(chǎn)品品牌:奧咨達(dá)
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  • 產(chǎn)品單價:
  • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
  • 有效期至:2015-09-29
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供應(yīng)廣東省醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)知識與企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫研修班 詳細(xì)信息

2012年3月 28-30日 · 廣州
邀請函
主辦單位:廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所
            協(xié)辦單位:中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會
聯(lián)辦單位:奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)
主 講:唐曉燕(國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)審查部,高級工程師)

培訓(xùn)背景
隨著我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)模的不斷擴(kuò)大,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)作為醫(yī)療器械監(jiān)管的技術(shù)依據(jù),在檢測機(jī)構(gòu)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和企業(yè)都得到了高度重視。使得醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作的重要性日益彰顯。
為進(jìn)一步提高我省醫(yī)療器械監(jiān)管工作人員以及相關(guān)企業(yè)工作人員的標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)知識,特別是提高在醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)制修訂、檢測、注冊過程中應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)的能力,特于2012年3月28-30日舉辦全省醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)知識與企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫研修班。
培訓(xùn)主題內(nèi)容與講師
主 題:全省醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)知識與企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫研修班
講 師:1、唐曉燕(國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)審查部,高級工程師);
       2、廣東省藥監(jiān)局審評認(rèn)證中心以及省醫(yī)療器械檢驗所標(biāo)準(zhǔn)審評專家。
內(nèi) 容:(1)、標(biāo)準(zhǔn)編寫基礎(chǔ);
(2)、標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu);
(3)、標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的確定及要素的編寫;
(4)、標(biāo)準(zhǔn)編寫的規(guī)則及細(xì)則;
(5)、標(biāo)準(zhǔn)的制定程序及程序文件的編寫;
(6)、標(biāo)準(zhǔn)附件的編寫;
(7)、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的特點與編寫的特殊規(guī)定。
培訓(xùn)目的
滿足企業(yè)的需求,增進(jìn)企業(yè)對標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作的了解,提高企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作的成效,將標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作與整個產(chǎn)品的立項、研發(fā)、檢測、生產(chǎn)過程有機(jī)結(jié)合,加速產(chǎn)品質(zhì)量的提升。
培訓(xùn)時間與地點
時間3 月28 日至30 日,課程為期3 天27 號下午2 點至5 點報到。
地點:廣州天河區(qū),詳細(xì)地址另行通知。
培訓(xùn)參加人員
醫(yī)療器械企事業(yè)監(jiān)管人員、總工程師、研發(fā)經(jīng)理、質(zhì)量監(jiān)理、產(chǎn)品注冊專員
標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)工程師、研發(fā)工程師、質(zhì)量工程師等。
培訓(xùn)學(xué)費
1200元/人(含學(xué)費、資料費、證書工本費);
中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會委員單位報名享八折優(yōu)惠;
廣東省各市縣(區(qū))食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械科(處)相關(guān)人員1~2 人、省食品藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局直屬有關(guān)單位1~2 人,免學(xué)費。
以上學(xué)員食宿統(tǒng)一安排,費用自理。
培訓(xùn)證書
由廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所與奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)統(tǒng)一頒發(fā)《廣東省醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)知識研修培訓(xùn)證書》。
八、培訓(xùn)單位介紹
主辦單位:廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所 
廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所成立于1988年,是廣東省食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位,是華南地區(qū)專業(yè)的唯一國家級醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu),是國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗實驗室,履行廣東省質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗站與廣東省質(zhì)量監(jiān)督藥品包裝產(chǎn)品檢驗站得職責(zé),依法承擔(dān)以上產(chǎn)品的國家、省、市地區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗。同時,也是國家強(qiáng)制性CCC認(rèn)證產(chǎn)品定點檢驗實驗室,德國TUV PS授權(quán)的CE認(rèn)證產(chǎn)品的檢驗實驗室。
協(xié)辦單位:中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會
中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會是經(jīng)民政部注冊的公益性的社團(tuán)組織,
是面向全國致力于醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的人士自愿參加的群眾性科學(xué)技術(shù)團(tuán)體,是政府部門聯(lián)
系醫(yī)藥企業(yè)的橋梁和紐帶,是發(fā)展醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的助手。協(xié)會的主管部門是中國醫(yī)藥質(zhì)
量管理協(xié)會,業(yè)務(wù)掛靠單位是國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督所
聯(lián)辦單位:奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)
奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)成立于2004 年,專注于醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)咨詢。公司在廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國設(shè)立了七個全資子公司。我們能為醫(yī)療器械企業(yè)提供市場調(diào)研、技術(shù)和資本服務(wù)、廠房選址與設(shè)計、臨床試驗、質(zhì)量體系建立、第三方審核及全球醫(yī)療器械上市許可等全方位解決方案。www.osmundacn.com

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