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[供應(yīng)]申請辦理實驗室CNAS認(rèn)證要多少錢
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  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道
  • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
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  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:49:24
  • 有效期至:2022-10-16
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申請辦理實驗室CNAS認(rèn)證要多少錢 詳細(xì)信息

申請辦理實驗室CNAS認(rèn)證要多少錢

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7.4   檢測或校準(zhǔn)物品的處置

7.4.1對樣品的運輸、接收、標(biāo)識、流轉(zhuǎn)、存儲及保留和清理各環(huán)節(jié)實施控制管理,保證其代表性、有效性和完整性,以確保檢測結(jié)果的科學(xué)、準(zhǔn)確。針對樣品的運輸、接收、發(fā)放、標(biāo)識、流轉(zhuǎn)、保護(hù)、儲存、保留及處理的控制,制定了《樣品管理程序》。

7.4.2建立適當(dāng)?shù)臉悠窐?biāo)識系統(tǒng),該系統(tǒng)的啟動可確保樣品唯一標(biāo)識,保持檢測全過程的準(zhǔn)確性(包括實物和記錄)。樣品標(biāo)識的粘貼應(yīng)注意不應(yīng)粘貼在容易與盛裝樣品容器分離的部件上。

7.4.3樣品的標(biāo)識確保不會在實物及記錄和其他文件中混淆,具唯一性以實現(xiàn)追溯,必要時標(biāo)明其“待檢”、“在檢”、“檢畢”的狀態(tài)。同時對群組樣品進(jìn)行必要的標(biāo)識細(xì)分。

7.4.4在樣品接收、移交過程中,如發(fā)現(xiàn)樣品異常、與規(guī)定條件的偏離、樣品與委托內(nèi)容不符、委托要求不明確或不詳盡、對樣品的適用性持有懷疑時,應(yīng)及時記錄,并向委托方提出,取得進(jìn)一步明確的說明,形成文件,并由委托方確認(rèn)。

7.4.5樣品流轉(zhuǎn)過程中,有關(guān)人員應(yīng)檢查確認(rèn)樣品標(biāo)識,辦理交接記錄,接收者應(yīng)遵守樣品的使用說明,對樣品加以保護(hù),避免非正常損壞或丟失。

7.4.6樣品的保管應(yīng)具備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施和環(huán)境條件及安全措施,應(yīng)分類定位存放,以防止樣品損壞、丟失和混淆的發(fā)生,保證其安全防護(hù)要求的實現(xiàn),保證樣品狀態(tài)的完好;當(dāng)樣品需要存放在規(guī)定的環(huán)境條件下存放時,按其規(guī)定進(jìn)行維持、監(jiān)控和記錄這些條件。

7.4.7完成檢測的樣品由檢測人員清理出現(xiàn)場,移交樣品管理員管理,按客戶要求的方式對樣品進(jìn)行處理。

7.4.8按《保護(hù)客戶機(jī)密信息程序》的規(guī)定和委托要求,對客戶的樣品和有關(guān)資料信息予以保密,必要時,制定相應(yīng)的保密措施控制實施。

7.4.10支持性文件

7.4.10.1《保護(hù)客戶機(jī)密信息程序》               RQ/CX-001

7.4.10.2《樣品管理程序》                       RQ/CX-027 

7.5技術(shù)記錄

7.5.1本公司要求將檢測原始記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、開展跟蹤審核的足夠信息、儀器設(shè)備校準(zhǔn)記錄、員工記錄以及發(fā)出的每份檢測報告的副本按規(guī)定的時間保存。每項檢測的記錄應(yīng)包含足夠的信息,本公司確保能方便獲得所有的原始記錄和數(shù)據(jù),記錄的詳細(xì)程度應(yīng)確保在盡可能接近條件的情況下能夠重復(fù)檢測活動,記錄內(nèi)容包括但不限于以下信息:

7.5.1.1樣品描述;

7.5.1.2樣品一性標(biāo)識;

7.5.1.3所用的檢測或校準(zhǔn)方法;

7.5.1.4環(huán)境條件(適用時);

7.5.1.5所用設(shè)備的信息;

7.5.1.6檢測過程中的原始觀察記錄以及根據(jù)觀察結(jié)果所進(jìn)行的計算;

7.5.1.7從事相關(guān)工作人員的標(biāo)識;

7.5.1.8檢測報告的副本;

7.5.1.9其他重要信息。

7.5.2檢測觀察數(shù)據(jù)、結(jié)果和計算值應(yīng)在工作活動時予以現(xiàn)場記錄,并能方便識別;

7.5.3技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng)保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔,包括更改的日期、標(biāo)識更改的內(nèi)容和負(fù)責(zé)更改的人員,嚴(yán)格按照《記錄控制程序》執(zhí)行。

7.5.4支持性文件

7.5.4.1《文件控制程序》                          RQ/CX-003

7.5.4.2《記錄控制程序》                          RQ/CX-012

7.5.4.3《電子文件及數(shù)據(jù)管理程序》                RQ/CX-022 

7.6測量不確定度的評定 

7.6.1本公司將依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和政策的要求,編制評定測量不確定度的程序—《測量不確定度的評定管理程序》。

7.6.2技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)《測量不確定度的評定管理程序》,基于方法特性的理解和測量范圍,并利用諸如過去的經(jīng)驗和確認(rèn)的數(shù)據(jù),組織檢測人員實施測量不確定度的評定,評定測量不確定度時,應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆治龇椒紤]所有顯著貢獻(xiàn),包括來自抽樣的貢獻(xiàn)。

當(dāng)檢測方法的性質(zhì)會妨礙對測量不確定度進(jìn)行嚴(yán)密的計量學(xué)和統(tǒng)計學(xué)上的有效計算時,實驗室至少應(yīng)努力找出不確定度的所有分量且作出合理評定,并確保結(jié)果的報告方式不會對不確定度造成錯覺。測量不確定度評定所需的嚴(yán)密程度取決于某些因素,包括檢測方法的要求、客戶的要求和據(jù)以作出滿足某規(guī)范決定的窄限。

某些情況下,公認(rèn)的檢測方法規(guī)定了測量不確定度主要來源的值的極限,并規(guī)定了計算結(jié)果的表示方式,這時,實驗室只要遵守該檢測方法和結(jié)果報告的說明,即被認(rèn)為符合本款的要求。

當(dāng)由于檢測方法的原因難以嚴(yán)格評定測量不確定度時,實驗室是否基于對理論原理的理解或使用該方法的實踐經(jīng)驗進(jìn)行評估.

7.6.3不確定度的來源包括(但不限于)所用的參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(參考物質(zhì))、方法和設(shè)備、環(huán)境條件、被檢測物品的性能和狀態(tài)以及操作人員。在評定測量不確定度時,對給定情況下的所有重要不確定度分量,均應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆治龇椒右钥紤],并且通常不考慮被檢測物品預(yù)計的長期性能。本公司將在以下三種情況出現(xiàn)時,在檢測報告中給出測量結(jié)果的不確定度:

(a)當(dāng)測量不確定度與檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān);

(b)客戶要求給出不確定度;

(c)不確定度影響檢測結(jié)果與規(guī)定指標(biāo)的符合性判斷。

7.6.4支持性文件

7.6.4.1《測量不確定度的評定管理程序》             RQ/CX-021 

7.7確保結(jié)果的有效性

7.7.1所從事檢測結(jié)果的質(zhì)量進(jìn)行有效性監(jiān)督,開展有計劃和有系統(tǒng)的質(zhì)量保證活動,保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性,提高客戶對本公司的信譽。

7.7.2本公司制定了《檢測結(jié)果質(zhì)量控制及能力驗證程序》,程序中規(guī)定一系列質(zhì)量控制活動,確定了監(jiān)控計劃的編制、實施要求和內(nèi)容。

7.7.3在檢測活動中,如在可行的情況下采用適合的統(tǒng)計技術(shù)使檢測的質(zhì)量發(fā)展趨勢得到及時了解,以便發(fā)現(xiàn)異常波動,采取風(fēng)險評估加以控制。

7.7.4監(jiān)控活動將有計劃性的實施,并對其計劃內(nèi)容、監(jiān)控措施進(jìn)行定期的評審,以適當(dāng)調(diào)整計劃內(nèi)容,保證計劃實施的有效性。

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