泰州東邦精細(xì)化工有限公司

醋酸潑尼松
英文名稱：PREDNISONE 21-ACETATE
CAS 編號(hào)：125-10-0
包裝規(guī)格：5KG/聽(tīng)
規(guī)格型號(hào)：98%
 
 
產(chǎn)品說(shuō)明：
中文名稱: 醋酸潑尼松
產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥原料和中間體
產(chǎn)品形狀：白色或幾乎白色的結(jié)晶性粉末
產(chǎn)品性味：無(wú)臭，味苦。不溶于水，微溶于乙醇、醋酸乙酯，賂溶于丙酮，易溶于氯仿。
藥理作用： 同醋酸可的松。其水鈉潴留及促進(jìn)鉀排泄作用比可的松小，而對(duì)糖代謝及抗炎、抗過(guò)敏作用較強(qiáng)。
適應(yīng)癥： 用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕熱、哮喘持續(xù)狀態(tài)、腎病綜合征、潰瘍性結(jié)腸炎等。不適用作腎上腺皮質(zhì)功能不全的替代治療。
制劑： (1) 醋酸潑尼松片 (2) 醋酸潑尼松眼膏

不良反應(yīng)
  本品較大劑量易引起糖尿病、消化道潰瘍和類庫(kù)欣綜合征癥狀，對(duì)下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強(qiáng)。并發(fā)感染為主要的不良反應(yīng)。
相互作用
  ⑴非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥可加強(qiáng)其致潰瘍作用。   ⑵可增強(qiáng)對(duì)乙酰氨基酚的肝毒性。   ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長(zhǎng)期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發(fā)生低血鈣和骨質(zhì)疏松。   ⑷與蛋白質(zhì)同化激素合用，可增加水腫的發(fā)生率，使痤瘡加重。   ⑸與抗膽堿能藥（如阿托品）長(zhǎng)期合用，可致眼壓增高。   ⑹三環(huán)類抗抑郁藥可使其引起的精神癥狀加重。   ⑺與降糖藥如胰島素合用時(shí)，因可使糖尿病患者血糖升高，應(yīng)適當(dāng)調(diào)整降糖藥劑量。   ⑻甲狀腺激素可使其代謝清除率增加，故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥與其合用,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整后者的劑量。   ⑼與避孕藥或雌激素制劑合用，可加強(qiáng)其的治療作用和不良反應(yīng)。   ⑽與強(qiáng)心苷合用，可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發(fā)生。   ⑾與排鉀利尿藥合用，可致嚴(yán)重低血鉀，并由于水鈉潴留而減弱利尿藥的排鈉利尿效應(yīng)。   。   ⒀與免疫抑制劑合用，可增加感染的危險(xiǎn)性，并可能誘發(fā)淋巴瘤或其他淋巴細(xì)胞增生性疾病。   ⒁可增加異煙肼在肝臟代謝和排泄，降低異煙肼的血藥濃度和療效。   ⒂可促進(jìn)美西律在體內(nèi)代謝，降低血藥濃度。   ⒃與水楊酸鹽合用，可減少血漿水楊酸鹽的濃度。   ⒄與生長(zhǎng)激素合用，可抑制后者的促生長(zhǎng)作用。   藥理作用：   同醋酸可的松。其水鈉潴留及促進(jìn)鉀排泄作用比可的松小，而對(duì)糖代謝及抗炎、抗過(guò)敏作用較強(qiáng)。 適應(yīng)癥 用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕熱、哮喘持續(xù)狀態(tài)、腎病綜合征、潰瘍性結(jié)腸炎等。不適用作腎上腺皮質(zhì)功能不全的替代治療。 注意事項(xiàng) 1.已長(zhǎng)期用藥，在手術(shù)時(shí)及術(shù)后3—4天內(nèi)須酌增用量，以防止皮質(zhì)功能不足。一般外科病人應(yīng)盡量不用，以免影響傷口的愈合。 2.本品11mg相當(dāng)潑尼松10mg。 3.其他同醋酸可的松。 用法用量 口服：每次5—10mg，每日2—4次，因病種、病情不同所用劑量及療程有不同。1日量最大多可用至60—80mg，l療程可長(zhǎng)達(dá)3—4個(gè)月；小兒每日1—2mg／kg，分3-4次。 片劑：每片5mg；眼膏劑：O，5％。 輔助分類項(xiàng): 醫(yī)藥顧問(wèn)
編輯本段藥理機(jī)理
  腎上腺皮質(zhì)激素類藥，具有抗炎、抗過(guò)敏、抗風(fēng)濕、免疫抑制作用，作用機(jī)理為：   1.抗炎作用：本產(chǎn)品可減輕和防止組織對(duì)炎癥的反應(yīng)，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細(xì)胞，包括巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放。   2.免疫抑制作用：包括防止或抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，延遲性的過(guò)敏反應(yīng)，減少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞的數(shù)目，降低免疫球蛋白與細(xì)胞表面受體的結(jié)合能力，并抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細(xì)胞向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化，并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴(kuò)展。可降低免疫復(fù)合物通過(guò)基底膜，并能減少補(bǔ)體成分及免疫球蛋白的濃度。
編輯本段藥 動(dòng) 學(xué)
  在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化為潑尼松龍才顯活性，生理T1/2為60min。   本品須在肝內(nèi)將11位酮基還原為11位羥基后顯藥理活性，生理半衰期為60分鐘。體內(nèi)分布以肝中含量最高，依次為血漿、腦脊液、胸水、腹水、腎，在血中本品大部分與血漿蛋白結(jié)合，游離的和結(jié)合型的代謝物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可經(jīng)乳汁排出。
編輯本段注意事項(xiàng)
  高血壓、糖尿并胃與十二指腸潰瘍、精神并骨質(zhì)疏松癥、青光眼等患者慎用。結(jié)核并急性細(xì)菌性或病毒性感染患者應(yīng)用時(shí)必須給予適當(dāng)?shù)目垢腥局委?。長(zhǎng)期服藥后，停藥時(shí)應(yīng)逐漸減量。
 
 
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