深圳喲博測(cè)試機(jī)構(gòu)

Sgs檢測(cè)/sgs檢測(cè)是什么/sgs檢測(cè)機(jī)構(gòu)
  SGS檢測(cè)服務(wù)對(duì)象包括國(guó)內(nèi)外企業(yè)、政府和國(guó)際機(jī)構(gòu)，服務(wù)范圍覆蓋農(nóng)產(chǎn)、礦產(chǎn)、石化產(chǎn)品、工業(yè)品和消費(fèi)品的檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試、貿(mào)易保障服務(wù)和國(guó)際認(rèn)證服務(wù)。近年來(lái)，公司的業(yè)務(wù)范圍更擴(kuò)展到環(huán)境、汽車、生命科學(xué)和節(jié)能減排等新興領(lǐng)域。
  SGS檢測(cè)認(rèn)證指的是SGS根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)、客戶要求等條件對(duì)目標(biāo)進(jìn)行符合性認(rèn)證的服務(wù)。要進(jìn)行相關(guān)的認(rèn)證，必須通過(guò)檢驗(yàn)、檢測(cè)、鑒定、認(rèn)證等手段(SGS認(rèn)證本身并不是一個(gè)認(rèn)證，而是指SGS的認(rèn)證服務(wù))。
  SGS是 Societe Generale de Surveillance S.A. 的簡(jiǎn)稱，譯為“通用公證行”。它創(chuàng)建于1878年，是目前世界上最大、資格最老的民間第三方從事產(chǎn)品質(zhì)量控制和技術(shù)鑒定的跨國(guó)公司?？偛吭O(shè)在日內(nèi)瓦,在世界各地設(shè)有1000多家分支機(jī)構(gòu)和專業(yè)實(shí)驗(yàn)室和 59000多名專業(yè)技術(shù)人員，在142個(gè)國(guó)家開(kāi)展產(chǎn)品質(zhì)檢、監(jiān)控和保證活動(dòng)。
  SGS與ROHS的關(guān)系：
  (關(guān)于ROHS，ROHS是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，是由歐盟制定的，SGS僅對(duì)樣品判斷是否符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)，并按客戶需要決定在報(bào)告上是否下RoHS結(jié)論，即在報(bào)告上說(shuō)明是否符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)。RoHS僅僅是限用物質(zhì)測(cè)試中的一個(gè)普遍性的標(biāo)準(zhǔn)，它只檢驗(yàn)四種重金屬和兩種阻燃劑，它不是限用物質(zhì)測(cè)試的全部，也不是測(cè)試的全部?？偟膩?lái)說(shuō)，概念從大到小是：檢測(cè) -> 化學(xué)檢測(cè) -> 限用物質(zhì)檢測(cè) -> RoHS標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè))
  SGS檢測(cè)RoHS標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)有害物質(zhì)
  RoHS一共列出六種有害物質(zhì)，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價(jià)鉻Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴聯(lián)苯PBB
  RoHS標(biāo)準(zhǔn)2005/618/EC決議。六種有害物質(zhì)的限值是多少?
  其中鉛(Pb)、汞(Hg)、六價(jià)鉻(Cr6+)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允許含量為0.1%(1000ppm)，鎘(cd)為0.01%(100ppm)，該限值是制定產(chǎn)品是否符合RoHS指令的法定依據(jù)。RoHS標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試涵蓋產(chǎn)品范圍
  RoHS指令涉及的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，幾乎涵蓋了所有電子、電器、醫(yī)療、通信、玩具、安防信息等產(chǎn)品，它不僅包括整機(jī)產(chǎn)品，而且包括生產(chǎn)整機(jī)所使用的零部件、原材料及包裝件，關(guān)系到整個(gè)生產(chǎn)鏈。
  新指令 – 2011/65/EU將于2013年1月3日正式施行，舊RoHS 指令 – 2002/95/EC 將同時(shí)廢除。
  2011/65/EU
  最新歐盟 RoHS 指令修訂版 - 2011/65/EU在電子電氣設(shè)備定有害物質(zhì)禁用指令，于2011年7月1日在歐盟官方期刊上正式公布，即將于公布后20天 (2011年7月21日) 生效。該指令的重要修訂如下：
  ☆ 范圍：擴(kuò)大至所有電子電氣設(shè)備 (EEE)，包括醫(yī)療器材、監(jiān)控設(shè)備以及未包含于先前十大電子電氣設(shè)備之中的第十一類產(chǎn)品。
  ☆ 擴(kuò)大的電子電氣產(chǎn)品法規(guī)適用日程表：
  – 2014年7月22日 醫(yī)療器材及監(jiān)控設(shè)備
  – 2016年7月22日 體外診斷醫(yī)療設(shè)備
  – 2017年7月22日 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備
  – 2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令適用范圍的電子電氣設(shè)備
  ☆ 對(duì)制造商、進(jìn)口商和分銷商有更明確的定義，并且進(jìn)一步規(guī)范其職責(zé)。另外，制造商和進(jìn)口商必須持續(xù)對(duì)不符合指令要求以及召回的EEE產(chǎn)品進(jìn)行登記，并將相關(guān)資訊傳遞給分銷商。
  ☆ 可指定授權(quán)代表，代替歐盟境外制造商履行符合CE標(biāo)示和RoHS指令相關(guān)職責(zé)。
  ☆ CE 標(biāo)示及符合性聲明：EEE產(chǎn)品投放于市場(chǎng)之前，制造商/進(jìn)口商/分銷商需確保已依據(jù)768/2008/EC 附錄II 模組A的符合性評(píng)估程序進(jìn)行了相關(guān)評(píng)估，并且必須在最終產(chǎn)品貼上加貼CE 標(biāo)識(shí)。其相關(guān)技術(shù)文件及歐盟符合性聲明書(shū)需至少保留10年。
  ☆ 排外：相關(guān)排外的應(yīng)用詳見(jiàn)指令附錄III和附錄IV。
  歐盟各成員國(guó)必須于 2013年1月2日前將指令轉(zhuǎn)換成國(guó)內(nèi)法，并制定法規(guī)和相關(guān)罰責(zé)，并應(yīng)採(cǎi)取一切必要措施，確保得到有效的執(zhí)行。