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致癌染料的測試
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報告專業(yè)權(quán)威，國際認可
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1國外紡織品致癌染料測試方法和標準紡織品中致癌染料檢測一直是難題，目前，國際上尚無正式用于檢測紡織品上致癌染料的方法標準。國內(nèi)外關(guān)于這方面的報道也較少，關(guān)于致癌染料的檢測，OeKo-Tex標準200（2010版）[3]中描述：部分染料（偶氮染料）可按禁用芳香胺的檢測方法檢測；部分染料（分散染料）可按分散染料的檢測方法檢測；而其它幾種染料沒有明確注明檢測方法。這給相關(guān)法規(guī)、標準、符合性評定程序的實施帶來了很大的不便。德國作為相關(guān)法案的提出國，曾于2000年提出過一項有關(guān)紡織品上分散染料檢測方法的標準草案DIN DMP512草案《紡織品分散染料的檢測》[4]，目前世界上一些主要檢測機構(gòu)在進行紡織品致癌染料測試時，基本上都參照了該標準草案，有些則根據(jù)自己的經(jīng)驗和研究成果，在技術(shù)上做相應(yīng)的調(diào)整或改進。2我國紡織品致癌染料測試標準中存在的問題目前，我國致癌染料檢測方法及相關(guān)標準主要是GB/T20382-2006《紡織品 致癌染料的測定》[5],該方法采用甲醇萃取樣品，用高效液相色譜-二級管陣列檢測器法（HPLC-DAD）對萃取液進行定性、定量測定。雖然該方法在國內(nèi)較為普遍使用，但是卻存在著如下許多問題。1）采用超聲波輔助甲醇提取方法，不能完全提取纖維上的染料。9種致癌染料分別屬于直接、酸性、堿性和分散染料，化學性質(zhì)差異較大，采用甲醇提取紡織品上的多種染料，方法簡單、快捷。但實踐表明，該方法只能提取纖維上的部分染料，且回收率較低，不能滿足Oeko-Tex Standard 100[6]定量檢測要求。這樣對檢測機構(gòu)而言，可能會因提取量較低而難以檢出，易導(dǎo)致結(jié)果的誤判，給檢測機構(gòu)及相關(guān)企業(yè)帶來一定的風險。2）采用HPLC-DAD法檢測，靈敏度低，若存在假陽性時，無法準確判斷。目前HPLC-DAD法是最常用的檢測致癌染料的方法，但染料中常含有合成中間體、同分異構(gòu)體和分散劑等，成分復(fù)雜，對檢測方法的選擇性和抗干擾能力要求高，在實踐檢測過程中若存在假陽性現(xiàn)象時，采用HPLC-DAD法進行定性檢測時，難以分辨，且該方法的靈敏度低、選擇性較差。3）利用HPLC-DAD法檢測，檢驗周期較長。按照目前GB/T20382-2006方法檢測，梯度淋洗程序時間太長，需要55分鐘，一個樣品從制備到檢驗完成，大約需要2個多小時，檢測效率低。4）標準中的個別染料名稱，化學文摘號沒有進行及時更新。標準中堿性紅9，化學文摘編號（CAS NO）為25620-78-4，筆者查詢文獻資料，目前堿性紅9，化學文摘編號（CAS NO）已經(jīng)更改為569-61-9。5）標準中存在勘誤。標準4.4部分0.0025 mol/L磷酸二氫四丁基銨溶液配置錯誤，標準中寫到“移取4 mL濃度為1 mol/L的磷酸二氫四丁基銨溶液于2000 mL容量瓶，以水稀釋至刻度”，若這樣配置的話，濃度顯然為0.0020 mol/L，考慮到后面梯度淋洗程序中流動相的使用也是0.0025 mol/L，因此應(yīng)移取5 mL濃度為1 mol/L的磷酸二氫四丁基銨溶液于2000 mL容量瓶，以水稀釋至刻度。