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  • 更新日期:2015-02-07 19:45:18
  • 有效期至:2015-08-06
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ISO13485標準的特點
歐佩克準特別強調(diào)的是滿足法律法規(guī)的要求。
ISO13485標準是對產(chǎn)品技術要求的補充。
ISO13485標準沒有過程模式圖。
ISO13485標準中關于刪減的規(guī)定,這在該標準的1.2節(jié)“應用”中有較詳細的規(guī)定。本標準的所有要求是針對提供醫(yī)療器械的組織,不論組織的類型或規(guī)模。如果法規(guī)要求允許對設計和開發(fā)控制進行刪減,則在質(zhì)量管理體系中刪減它們可認為是合理的。這些法規(guī)能夠提供另一種安排,這些安排要在質(zhì)量管理體系中加以說明。組織有責任確保在符合本標準的聲明中反映出對設計和開發(fā)控制的刪減。
ISO13485標準強調(diào)“保持其有效性”
根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點,ISO13485標準對形成文件程序要求之處增多。
ISO13485標準結(jié)合醫(yī)療器械行業(yè)特點,增加了許多專業(yè)性規(guī)定。
新的ISO13485標準是一份獨立的標準,其章節(jié)結(jié)構(gòu)雖與ISO9001:2008相同,某些章節(jié)內(nèi)容也與ISO9001相同,但由于ISO13485標準根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點,突出了法律法規(guī)要求,淡化了顧客滿意,刪減了ISO9001:2008的一些重要要求,因此滿足ISO13485的要求,不等于同時滿足ISO9001:2008的要求。
 
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