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家樂?；窘榻B 
家樂福集團(tuán)是歐洲最大，全球第二大零售商。2004年，集團(tuán)銷售總額達(dá)到813億歐元，在世界500強(qiáng)中排名第22位。家樂福在歐洲、亞洲、南美洲的30個(gè)國(guó)家與地區(qū)，擁有1萬1千多家銷售網(wǎng)點(diǎn)，涉及多種零售業(yè)態(tài)，包括大賣場(chǎng)、超級(jí)市場(chǎng)、折扣店、便利店、倉(cāng)儲(chǔ)式商店與電子商務(wù)。42萬家樂福員工，正在為全球20億消費(fèi)者服務(wù)。 
  為了提供給客戶最好的產(chǎn)品、最低的價(jià)格、最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，家樂福在不同國(guó)家與地區(qū)尋找具有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的商品，鑒定供應(yīng)商，使其成為我們的合作伙伴。 

  家樂福全球采購(gòu)中國(guó)總部負(fù)責(zé)在中國(guó)境內(nèi)尋找有實(shí)力的供應(yīng)商，在互相交換新技術(shù)、市場(chǎng)趨勢(shì)和商業(yè)信息的基礎(chǔ)上，幫助中國(guó)企業(yè)按國(guó)際市場(chǎng)需求和標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)產(chǎn)品，推動(dòng)中國(guó)產(chǎn)品納入家樂福全球銷售網(wǎng)絡(luò)。 
  2004年，家樂福集團(tuán)在中國(guó)的綜合采購(gòu)總額實(shí)現(xiàn)32億美元，增幅達(dá)到50%。越來越多的中國(guó)產(chǎn)品通過家樂福全球采購(gòu)與零售的網(wǎng)絡(luò)，出口至歐洲、南美洲及亞洲其他國(guó)家，大大擴(kuò)大了中國(guó)產(chǎn)品的國(guó)際影響與對(duì)外輻射范圍。目前，家樂福全球采購(gòu)已經(jīng)與1,000多家有實(shí)力的中國(guó)工廠建立了業(yè)務(wù)往來。 
員工關(guān)系 

供應(yīng)商應(yīng)尊重員工行使與雇傭管理有關(guān)法律的權(quán)利。 

本守則的宣導(dǎo)和展示 

供應(yīng)商應(yīng)向員工宣導(dǎo)本守則的要求并以當(dāng)?shù)卣Z言書寫，張貼在所有生產(chǎn)單位顯眼處。 

法律要求 

供應(yīng)商在營(yíng)運(yùn)過程中應(yīng)遵守所有有關(guān)法律法規(guī)的要求，包括上述的規(guī)定。 

分包商和供應(yīng)商 

供應(yīng)商應(yīng)確保其分包商和供應(yīng)商遵守本守則的要求。 

達(dá)標(biāo)監(jiān)督 

為了確保供應(yīng)商遵守本守則的要求，供應(yīng)商應(yīng)允許BB&B或其代理進(jìn)行預(yù)先通知或不預(yù)先通知的審核。在審核期間，BB&B或其代理有權(quán)利查看所有與工人有關(guān)的文件和記錄，并能與工人面談。如果審核由BB&B的代理進(jìn)行，費(fèi)用由供應(yīng)商承擔(dān)。 

《藥品 GMP證書》有效期為5年。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》有效期為1年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前 6個(gè)月，重新申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品GMP證書》有效期屆滿前3個(gè)月申請(qǐng)復(fù)查，復(fù)查合格后，頒發(fā)有效期為5年的《藥品GMP證書》 

檢查評(píng)定方法:    


一、藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共259項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)目（條款號(hào)前加“*”）92項(xiàng)，一般項(xiàng)目167項(xiàng)。 

二、藥品GMP認(rèn)證檢查時(shí)，應(yīng)根據(jù)申請(qǐng)認(rèn)證的范圍確定相應(yīng)的檢查項(xiàng)目,并進(jìn)行全面檢查和評(píng)定。 

三、檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項(xiàng)目統(tǒng)稱為“缺陷項(xiàng)目”。其中，關(guān)鍵項(xiàng)目不符合要求者稱為“嚴(yán)重缺陷”，一般項(xiàng)目不符合要求者稱為“一般缺陷”。 

四、缺陷項(xiàng)目如果在申請(qǐng)認(rèn)證的各劑型或產(chǎn)品中均存在，應(yīng)按劑型或產(chǎn)品分別計(jì)算。 

五、在檢查過程中，企業(yè)隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料的，按嚴(yán)重缺陷處理。檢查組應(yīng)調(diào)查取證并詳細(xì)記錄。 

六、結(jié)果評(píng)定 

（一）未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷，且一般缺陷≤20%，能夠立即改正的,企業(yè)必須立即改正；不能立即改正的,企業(yè)必須提供缺陷整改報(bào)告及整改計(jì)劃，方可通過藥品GMP認(rèn)證。 

（二）嚴(yán)重缺陷或一般缺陷>20%的，不予通過藥品GMP認(rèn)證。 


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