中國臺州網3月15日訊 日前,浙江永寧藥業(yè)無菌頭孢類原料藥正式通過美國FDA認證現場檢查,獲得了進軍美國市場的許可證。永寧藥業(yè)國際化戰(zhàn)略取得這一進展,不僅證明了其在醫(yī)藥行業(yè)的綜合實力,同時也成為無菌頭孢原料藥業(yè)首個通過FDA認證的企業(yè)。
美國FDA作為世界公認最權威最嚴格的藥品監(jiān)管機構,其認證強調過程控制而非結果檢驗,檢查范圍涵蓋設備、設施、質量、物料、實驗室和包裝六大系統(tǒng)的各個方面。獲得FDA認證,意味著產品取得了大多數國家的認可,產品質量管理體系達到了國際最高標準。