明年3月底前臺州基本藥物生產(chǎn)企業(yè)須加入監(jiān)管網(wǎng)

    未入網(wǎng)藥企不得參加招標(biāo)

    昨天下午，我市基本藥物監(jiān)管新聞發(fā)布會在市食品藥品監(jiān)督局召開。記者從會上獲悉，明年，我市將加強對基本藥物生產(chǎn)企業(yè)、銷售領(lǐng)域、使用行業(yè)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等監(jiān)管力度，同時健全電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)，要求明年3月底前，我市所有基本藥物生產(chǎn)企業(yè)必須加入監(jiān)管網(wǎng)，否則將一律不得參加基本藥物招標(biāo)工作。

    “我們將督促企業(yè)按要求做好包裝線改造、賦碼設(shè)備購置、人員內(nèi)部培訓(xùn)等工作，確保明年3月底前所有基本藥物生產(chǎn)企業(yè)都能參加。”新聞發(fā)言人、市食品藥品監(jiān)管局副局長徐維爽表示，“電子監(jiān)管網(wǎng)”可以錄入企業(yè)信息、藥品信息等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，監(jiān)管單位可以對藥品數(shù)量和流向進(jìn)行實時監(jiān)控。

    另外，藥監(jiān)部門還將加強對生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)以及使用單位的監(jiān)督檢查，引入“質(zhì)量授權(quán)人制度”，全市10家基本藥物生產(chǎn)企業(yè)均配有一名專門的授權(quán)人，他負(fù)責(zé)該企業(yè)藥品的質(zhì)量安全工作，一旦發(fā)生問題，將由該人負(fù)總責(zé)。